Cytokines and Cognitive Decline in Alzheimer's Disease
10. října 2016 aktualizováno: Poitiers University Hospital
Amyloid plaques and neurofibrillary tangles are the 2 well-known etiopathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Beside these 2 lesions, inflammation response is described in the brain of patients with AD.
The main objective of our study is to analyse the correlation between the value of plasma cytokines (interleukin 1, 6, TNFα and chemochine Rantes) and the rapidity of the cognitive decline in AD over a 2-year follow-up.
Secondary objectives include:
- the predictive value of the cytokines on the cognitive decline after 6 months and one year of follow-up., of the patients include 150 patients with AD (MMSE: 16-25)
- correlation between plasma cytokines levels and expression of the protein kinase PKR (involved in death cell) in blood mononuclear cells.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
133
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie, 49933
- CHU Angers - service Gérontologie clinique
-
Limoges, Francie, MD
- Hôpital Dupuytren - CHU de Limoges
-
Nantes, Francie, 44000
- CHU de NANTES - service Gériatrie
-
Nantes, Francie, 44046
- CHU DE NANTES - Centre ambulatoire de Gérontologie clinique
-
Paris, Francie, 75651
- Hopital Pitie Salpetriere
-
Paris, Francie, 75013
- Hôpital Broca - service de Gériatrie
-
Poitiers, Francie, 86021
- Chu de Poitiers -
-
Strasbourg, Francie, 67981
- CHU Strasbourg
-
Tours, Francie, 37044
- CHU de TOURS - service de Gériatrie
-
Villeurbanne, Francie, 69100
- Hôpital gériatrique des Charpennes
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Alzheimer's disease (AD)patients
- MMSE score: 16-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- AD patients with specific treatment for AD before inclusion MMSE score under 16 or over 25 at inclusion
- patients with anti-inflammatory drugs (non steroids or corticosteroids) or immunosuppressive agents
- Patients with acute disease (infectious disease, rheumatologic disease) or chronic disease (malignancy, infectious, rheumatologic disease) that could interact with plasma cytokines level
- Patients with a life threatening disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2011
První zveřejněno (Odhad)
10. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. října 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. října 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CYTOCOGMA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .