- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01351142
Cytokines and Cognitive Decline in Alzheimer's Disease
Amyloid plaques and neurofibrillary tangles are the 2 well-known etiopathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Beside these 2 lesions, inflammation response is described in the brain of patients with AD.
The main objective of our study is to analyse the correlation between the value of plasma cytokines (interleukin 1, 6, TNFα and chemochine Rantes) and the rapidity of the cognitive decline in AD over a 2-year follow-up.
Secondary objectives include:
- the predictive value of the cytokines on the cognitive decline after 6 months and one year of follow-up., of the patients include 150 patients with AD (MMSE: 16-25)
- correlation between plasma cytokines levels and expression of the protein kinase PKR (involved in death cell) in blood mononuclear cells.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrike, 49933
- CHU Angers - service Gérontologie clinique
-
Limoges, Frankrike, MD
- Hôpital Dupuytren - CHU de Limoges
-
Nantes, Frankrike, 44000
- CHU de NANTES - service Gériatrie
-
Nantes, Frankrike, 44046
- CHU DE NANTES - Centre ambulatoire de Gérontologie clinique
-
Paris, Frankrike, 75651
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Paris, Frankrike, 75013
- Hôpital Broca - service de Gériatrie
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- Chu de Poitiers -
-
Strasbourg, Frankrike, 67981
- CHU Strasbourg
-
Tours, Frankrike, 37044
- CHU de TOURS - service de Gériatrie
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Hôpital gériatrique des Charpennes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Alzheimer's disease (AD)patients
- MMSE score: 16-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- AD patients with specific treatment for AD before inclusion MMSE score under 16 or over 25 at inclusion
- patients with anti-inflammatory drugs (non steroids or corticosteroids) or immunosuppressive agents
- Patients with acute disease (infectious disease, rheumatologic disease) or chronic disease (malignancy, infectious, rheumatologic disease) that could interact with plasma cytokines level
- Patients with a life threatening disease
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CYTOCOGMA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .