Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cytokines and Cognitive Decline in Alzheimer's Disease

10. oktober 2016 opdateret af: Poitiers University Hospital

Amyloid plaques and neurofibrillary tangles are the 2 well-known etiopathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Beside these 2 lesions, inflammation response is described in the brain of patients with AD.

The main objective of our study is to analyse the correlation between the value of plasma cytokines (interleukin 1, 6, TNFα and chemochine Rantes) and the rapidity of the cognitive decline in AD over a 2-year follow-up.

Secondary objectives include:

  • the predictive value of the cytokines on the cognitive decline after 6 months and one year of follow-up., of the patients include 150 patients with AD (MMSE: 16-25)
  • correlation between plasma cytokines levels and expression of the protein kinase PKR (involved in death cell) in blood mononuclear cells.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

133

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49933
        • CHU Angers - service Gérontologie clinique
      • Limoges, Frankrig, MD
        • Hôpital Dupuytren - CHU de Limoges
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • CHU de NANTES - service Gériatrie
      • Nantes, Frankrig, 44046
        • CHU DE NANTES - Centre ambulatoire de Gérontologie clinique
      • Paris, Frankrig, 75651
        • Hopital Pitie Salpetriere
      • Paris, Frankrig, 75013
        • Hôpital Broca - service de Gériatrie
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Chu de Poitiers -
      • Strasbourg, Frankrig, 67981
        • CHU Strasbourg
      • Tours, Frankrig, 37044
        • CHU de TOURS - service de Gériatrie
      • Villeurbanne, Frankrig, 69100
        • Hôpital gériatrique des Charpennes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Alzheimer's disease (AD)patients
  • MMSE score: 16-25
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • AD patients with specific treatment for AD before inclusion MMSE score under 16 or over 25 at inclusion
  • patients with anti-inflammatory drugs (non steroids or corticosteroids) or immunosuppressive agents
  • Patients with acute disease (infectious disease, rheumatologic disease) or chronic disease (malignancy, infectious, rheumatologic disease) that could interact with plasma cytokines level
  • Patients with a life threatening disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2011

Først opslået (Skøn)

10. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CYTOCOGMA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner