Cytokines and Cognitive Decline in Alzheimer's Disease
10 октября 2016 г. обновлено: Poitiers University Hospital
Amyloid plaques and neurofibrillary tangles are the 2 well-known etiopathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Beside these 2 lesions, inflammation response is described in the brain of patients with AD.
The main objective of our study is to analyse the correlation between the value of plasma cytokines (interleukin 1, 6, TNFα and chemochine Rantes) and the rapidity of the cognitive decline in AD over a 2-year follow-up.
Secondary objectives include:
- the predictive value of the cytokines on the cognitive decline after 6 months and one year of follow-up., of the patients include 150 patients with AD (MMSE: 16-25)
- correlation between plasma cytokines levels and expression of the protein kinase PKR (involved in death cell) in blood mononuclear cells.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
133
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49933
- CHU Angers - service Gérontologie clinique
-
Limoges, Франция, MD
- Hôpital Dupuytren - CHU de Limoges
-
Nantes, Франция, 44000
- CHU de NANTES - service Gériatrie
-
Nantes, Франция, 44046
- CHU DE NANTES - Centre ambulatoire de Gérontologie clinique
-
Paris, Франция, 75651
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Paris, Франция, 75013
- Hôpital Broca - service de Gériatrie
-
Poitiers, Франция, 86021
- Chu de Poitiers -
-
Strasbourg, Франция, 67981
- CHU Strasbourg
-
Tours, Франция, 37044
- CHU de TOURS - service de Gériatrie
-
Villeurbanne, Франция, 69100
- Hôpital gériatrique des Charpennes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Alzheimer's disease (AD)patients
- MMSE score: 16-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- AD patients with specific treatment for AD before inclusion MMSE score under 16 or over 25 at inclusion
- patients with anti-inflammatory drugs (non steroids or corticosteroids) or immunosuppressive agents
- Patients with acute disease (infectious disease, rheumatologic disease) or chronic disease (malignancy, infectious, rheumatologic disease) that could interact with plasma cytokines level
- Patients with a life threatening disease
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CYTOCOGMA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .