Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o využití zdravotních služeb primární péče v Hongkongu

23. ledna 2015 aktualizováno: Cindy L.K. LAM, The University of Hong Kong

Vzorec využití primárních zdravotních služeb v Hongkongu – Liší se nějak přítomnost rodinného lékaře?

Cílem této studie bylo zjistit míru využití a vzorec služeb primární zdravotní péče a proces a výsledky konzultací primární péče u běžné populace v Hongkongu a zda by mít rodinného lékaře něco změnilo.

Cílem studie bylo stanovit

  1. míry a vzorce využívání různých služeb primární zdravotní péče a sebepéče
  2. Výsledky konzultací primární péče vyjádřené pacientem (globální hodnocení změn ve zdraví, spokojenosti a možnostech pacientů);
  3. proces péče při konzultacích včetně protidrogového a nelékového managementu, vyšetřování, preventivní péče a doporučení;
  4. vliv pravidelného rodinného lékaře na míru a vzorec využívání služeb, praxi podpory zdraví a proces a výsledky konzultací primární péče.

Přehled studie

Detailní popis

Design studie: Průřezový průzkum obecné populace a longitudinální studie (12týdenní sledování)

Metoda: Dvě fáze, odpovídající létu a zimě, průřezového telefonického průzkumu u obecné populace v Hongkongu pomocí strukturovaného dotazníku ke sběru informací o vybraných lékařích primární péče, míře nemocnosti, míře využití služeb primární péče a sebekontrole hlášený proces a výsledky konzultací. Byla provedena longitudinální studie po dobu 12 týdnů na dílčím vzorku subjektů průřezové studie, aby se shromáždila data pro křížové ověření průřezových dat. Jednorozměrné a vícerozměrné regresní analýzy byly použity k určení, zda existuje nějaký rozdíl v míře využití služeb, procesu a výsledcích mezi lidmi využívajícími různé typy lékařů primární péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3148

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Čína
        • Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Telefonicky bylo kontaktováno 5 174 způsobilých domácností, ale 1 532 dotazování odmítlo a 494 dotazování nedokončilo. Průřezové šetření dokončilo 3148 (60,8 %) subjektů, z toho 1616 v první a 1532 v druhé fázi. Do longitudinální studie bylo pozváno 1131 lidí (480 pomocí dodatečného telefonického odběru vzorků), ale pouze 708 nakonec souhlasilo s účastí a 327 vrátilo deníky (všechny byly dokončeny). 319 subjektů mělo kompletní průřezová a longitudinální data pro konečnou analýzu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný souhlas se studiem

Kritéria vyloučení:

  • Nebytová čísla
  • Neschopnost komunikovat v kantonštině, putonghua nebo angličtině
  • Odmítnutí telefonického rozhovoru
  • Žádný kontakt po 5 pokusech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Běžný rodinný lékař (RFD)
Lidé měli běžného lékaře primární péče, který je rodinným lékařem
Pravidelný ne rodinný lékař (RnFD)
Lidé měli běžného lékaře primární péče, který není rodinným lékařem
Nepravidelný lékař (NRD)
Lidé neměli pravidelného lékaře primární péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výběrová skupina lékaře primární péče
Časové okno: základní linie
základní linie
Měsíční míra využití
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Nástroj pro aktivaci pacienta (PEI)
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Sazby nelékových managementů
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doktor nákupní sazba
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Míra samoléčby během poslední epizody nemoci
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Míra předepisování během poslední epizody nemoci
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Prevalence preventivní péče
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Sebevnímané zdravotní skóre
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Spokojenost pacienta
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cindy L.K. Lam, MD, Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

23. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HKCTR-366

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit