Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om användning av primärvårdshälsotjänster i Hong Kong

23 januari 2015 uppdaterad av: Cindy L.K. LAM, The University of Hong Kong

Användningsmönster för primärvårdstjänster i Hong Kong – Gör det någon skillnad att ha en husläkare?

Syftet med denna studie var att ta reda på utnyttjandegraden och mönstret för primärvårdstjänster, och processen och resultaten av primärvårdskonsultationer av befolkningen i Hongkong, och om det skulle göra någon skillnad att ha en husläkare.

Studiens mål var att fastställa

  1. takten och mönstret för utnyttjande av olika primärvårdstjänster och egenvård
  2. Patient självrapporterade resultat (globalt betyg på förändringar i hälsa, tillfredsställelse och patientmöjlighet) av primärvårdskonsultationer;
  3. vårdprocessen vid konsultationer inklusive läkemedels- och icke-droghantering, utredningar, förebyggande vård och remisser;
  4. effekten av att ha en vanlig husläkare på tjänsteutnyttjandegrad och mönster, hälsofrämjande praxis och process och resultat av primärvårdskonsultationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiedesign: En tvärsnittsundersökning av befolkningen och en longitudinell studie (12 veckors uppföljning)

Metod: Två faser, motsvarande sommar respektive vinter, av en tvärsnittstelefonundersökning om Hongkongs allmänna befolkning med hjälp av ett strukturerat frågeformulär för att samla in information om valet primärvårdsläkare, sjuktal, utnyttjandegrad av primärvårdstjänster och själv- rapporterad process och resultat av samråd. En longitudinell studie under 12 veckor utfördes på ett delprov av tvärsnittsstudiens försökspersoner för att samla in data för att korsvalidera tvärsnittsdata. Univariata och multivariata regressionsanalyser användes för att avgöra om det fanns någon skillnad i tjänsteutnyttjandegrad, process och resultat bland personer som använder olika typer av primärvårdsläkare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina
        • Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

5174 berättigade hushåll kontaktades per telefon men 1532 vägrade att bli intervjuade och 494 fullföljde inte intervjun. 3148 (60,8%) försökspersoner, med 1616 och 1532 i den första respektive andra fasen, genomförde tvärsnittsundersökningen. 1 131 personer (480 genom ytterligare telefonprovtagning) bjöds in till den longitudinella studien, men endast 708 gick så småningom med på att delta och 327 returnerade dagböckerna (alla genom komplettering). 319 försökspersoner hade fullständiga tvärsnitts- och longitudinella data för den slutliga analysen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt samtycke till studier

Exklusions kriterier:

  • Icke-bostadsnummer
  • Oförmåga att kommunicera på kantonesiska, Putonghua eller engelska
  • Avslag på telefonintervju
  • Ingen kontakt efter 5 försök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Fast familjeläkare (RFD)
Folk hade en vanlig primärvårdsläkare som är husläkare
Vanlig inte husläkare (RnFD)
Folk hade en vanlig primärvårdsläkare som inte är husläkare
Inte vanlig läkare (NRD)
Folk hade ingen vanlig primärvårdsläkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Primärvårdsläkares valgrupp
Tidsram: baslinje
baslinje
Månatlig utnyttjandegrad
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Patient Enablement Instrument (PEI)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Frekvenser för icke-läkemedelshantering
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Doktor shopping kurs
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Självmedicineringsfrekvenser under den sista sjukdomsepisoden
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Förskrivningsfrekvens under sista sjukdomsepisoden
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Prevalens av förebyggande vård
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Självupplevd hälsopoäng
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Patientnöjdhet
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Samarbetspartners

Food and Health Bureau, Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: Cindy L.K. Lam, MD, Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HKCTR-366

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primärvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera