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Studie zur Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten in der Grundversorgung in Hongkong

23. Januar 2015 aktualisiert von: Cindy L.K. LAM, The University of Hong Kong

Nutzungsmuster der primären Gesundheitsversorgung in Hongkong – Macht es einen Unterschied, einen Hausarzt zu haben?

Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Inanspruchnahmerate und das Muster der primären Gesundheitsdienste sowie den Prozess und die Ergebnisse der primären Gesundheitskonsultationen der allgemeinen Bevölkerung in Hongkong herauszufinden und herauszufinden, ob die Anwesenheit eines Hausarztes einen Unterschied machen würde.

Die Studienziele sollten ermittelt werden

  1. die Häufigkeit und das Muster der Inanspruchnahme verschiedener primärer Gesundheitsdienste und Selbstfürsorge
  2. Selbstberichtete Patientenergebnisse (globale Bewertung der Gesundheitsveränderungen, Zufriedenheit und Patientenaktivierung) von Konsultationen zur Grundversorgung;
  3. der Prozess der Pflege in Konsultationen, einschließlich Medikamenten- und Nichtmedikamentenmanagement, Untersuchungen, vorbeugender Pflege und Überweisungen;
  4. die Auswirkung der Anwesenheit eines regulären Hausarztes auf die Inanspruchnahmerate und -muster, die Gesundheitsförderungspraxis sowie den Prozess und die Ergebnisse von Konsultationen zur Grundversorgung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Eine Querschnittsbefragung der Allgemeinbevölkerung und eine Längsschnittstudie (12-wöchige Nachuntersuchung)

Methode: Zwei Phasen, entsprechend Sommer und Winter, einer Querschnitts-Telefonumfrage unter der Allgemeinbevölkerung Hongkongs unter Verwendung eines strukturierten Fragebogens, um Informationen über die Wahl des Hausarztes, die Krankheitsraten, die Inanspruchnahme von Hausarztdiensten und die Selbstverwaltung zu sammeln. berichteter Prozess und Ergebnisse der Konsultationen. An einer Teilstichprobe der Probanden der Querschnittsstudie wurde eine 12-wöchige Längsschnittstudie durchgeführt, um Daten zur Kreuzvalidierung der Querschnittsdaten zu sammeln. Univariate und multivariate Regressionsanalysen wurden verwendet, um festzustellen, ob es Unterschiede in der Leistungsnutzungsrate, dem Prozess und den Ergebnissen zwischen Personen gab, die verschiedene Arten von Hausärzten in Anspruch nahmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3148

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China
        • Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

5174 anspruchsberechtigte Haushalte wurden telefonisch kontaktiert, aber 1532 lehnten die Befragung ab und 494 beendeten die Befragung nicht. 3148 (60,8 %) Probanden, davon 1616 und 1532 in der ersten bzw. zweiten Phase, haben die Querschnittsumfrage abgeschlossen. 1131 Personen (480 durch zusätzliche telefonische Befragung) wurden zur Längsschnittstudie eingeladen, aber nur 708 stimmten schließlich der Teilnahme zu und 327 gaben die Tagebücher zurück (alle vollständig). 319 Probanden verfügten über vollständige Querschnitts- und Längsschnittdaten für die endgültige Analyse.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einwilligung zum Studium

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Wohnnummern
  • Unfähigkeit, auf Kantonesisch, Putonghua oder Englisch zu kommunizieren
  • Verweigerung eines Telefoninterviews
  • Kein Kontakt nach 5 Versuchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Regulärer Hausarzt (RFD)
Die Menschen hatten einen regulären Hausarzt, der ein Hausarzt ist
Regelmäßiger, nicht Hausarzt (RnFD)
Die Menschen hatten einen regulären Hausarzt, der kein Hausarzt ist
Kein regulärer Arzt (NRD)
Die Menschen hatten keinen regulären Hausarzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswahlgruppe für den Hausarzt
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Monatliche Auslastungsrate
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Patientenaktivierungsinstrument (PEI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Raten nichtmedikamentöser Behandlungen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Arzt-Einkaufstarif
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Selbstmedikationsraten während der letzten Krankheitsepisode
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Verschreibungsrate während der letzten Krankheitsepisode
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Prävalenz der Vorsorge
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Selbsteingeschätzter Gesundheitswert
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cindy L.K. Lam, MD, Family Medicine Unit, Faculty of Medicine, HKU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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