- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01459744
An Intervention to Improve Implantable Cardioverter-Defibrillator Deactivation Conversations (WISDOM)
An Intervention to Improve ICD Deactivation Conversations (WISDOM - Working to Improve discuSsions About DefibrillatOr Management)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado - Denver
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
- Yale New-Haven Hospital
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Medical Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Spojené státy, 10023
- Montefiore Medical Center
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
Clinicians:
- At all sites, a core group of approximately 10 heart failure clinicians (physicians, nurses) care exclusively for patients with advanced heart failure in both inpatient and outpatient settings; all of these clinicians are eligible..
Patients:
- Patient does not currently have a ventricular assist device
- Age > 18
- Fluent in English
- Consistent and reliable access to a phone
For Inpatient:
- Has had at least 1 other heart failure in the last year, OR
Meets all three of the following criteria at time of admission:
- BUN > 43
- SBP ≤ 115
- CR > 2.75 OR
- Was on inotropes OR intravenous diuretics OR intravenous heart failure treatments in emergency department OR in outpatient setting prior to the current hospital admission
For Outpatient
- Has had 2 or more heart failure related admissions in the last year OR
- Has class IV heart failure in the outpatient setting OR
- Has Class III heart failure in outpatient setting AND 1 heart failure related admission in the last year OR
Has Class III heart failure in outpatient setting AND 2 of the following 4 conditions:
- Age ≥ 70
- BUN ≥ 43
- Cr ≥ 2.75
- SBP≤115 OR
- Is on inotropes (e.g., dobutamine, milrinone) OR intravenous diuretics OR intravenous heart failure treatments in emergency department OR in outpatient setting
Caregivers:
- Age > 18
- Fluent in English
- Consistent and reliable access to a phone
Exclusion Criteria for patients:
- Not having an ICD
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Communication training for cardiologists
The intervention consists of an educational workshop for heart failure physicians, a reminder system, and a system providing aggregated feedback on their conversations with patients about ICD deactivation.
|
Communication training: a 90 minute workshop to discuss ways to improve communication in patients with serious illness. Reminders to Cardiologists. Cardiologists will receive reminders to prompt them to have conversations relating to ICD management with patients enrolled in the study. Audit and feedback. Cardiologists will receive feedback on their rates of conversation as well as data on patient/family satisfaction with their communication skills. |
|
Komparátor placeba: Control arm
Cardiology grand rounds will be held at usual care sites on the importance of advance care planning.
|
Cardiology grand rounds will be held at usual care sites on the importance of advance care planning.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of Conversations about ICD Deactivation
Časové okno: after 1st clinical encounter after enrollment for intervention group
|
Whether deactivation discussion occurred difference between 1st and 3rd clinical encounters after enrollment
|
after 1st clinical encounter after enrollment for intervention group
|
|
Prevalence of Conversations about ICD Deactivation
Časové okno: 3rd clinical encounter after enrollment for intervention group
|
Whether deactivation discussion occurred difference between 1st and 3rd clinical encounters after enrollment
|
3rd clinical encounter after enrollment for intervention group
|
|
Prevalence of Conversations about ICD Deactivation
Časové okno: 3 months after enrollment for control group
|
Whether deactivation discussion occurred difference between 3 and 9 months after enrollment
|
3 months after enrollment for control group
|
|
Prevalence of Conversations about ICD Deactivation
Časové okno: 9 months after enrollment for control group
|
Whether deactivation discussion occurred difference between 3 and 9 months after enrollment
|
9 months after enrollment for control group
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of ICD Deactivation
Časové okno: After 1st encounter after enrollment for intervention group
|
Whether ICD deactivation occurred difference between 1st and 3rd clinical encounters after enrollment
|
After 1st encounter after enrollment for intervention group
|
|
Prevalence of ICD Deactivation
Časové okno: After 3rd encounter after enrollment for intervention group
|
Whether ICD deactivation occurred difference between 1st and 3rd clinical encounters after enrollment
|
After 3rd encounter after enrollment for intervention group
|
|
Prevalence of ICD Deactivation
Časové okno: After 3 months after enrollment for control group
|
Whether ICD deactivation occurred difference between 3 and 9 months after enrollment
|
After 3 months after enrollment for control group
|
|
Prevalence of ICD Deactivation
Časové okno: After 6 months after enrollment for control group
|
Whether ICD deactivation occurred difference between 3 and 9 months after enrollment
|
After 6 months after enrollment for control group
|
|
Psychological Outcomes in Bereaved Caregivers
Časové okno: 4 weeks after patient death
|
4 weeks after patient death
|
|
|
Psychological Outcomes in Bereaved Caregivers
Časové okno: 6 months after patient death
|
6 months after patient death
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nathan E. Goldstein, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Moss AJ, Zareba W, Hall WJ, Klein H, Wilber DJ, Cannom DS, Daubert JP, Higgins SL, Brown MW, Andrews ML; Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial II Investigators. Prophylactic implantation of a defibrillator in patients with myocardial infarction and reduced ejection fraction. N Engl J Med. 2002 Mar 21;346(12):877-83. doi: 10.1056/NEJMoa013474. Epub 2002 Mar 19.
- Bardy GH, Lee KL, Mark DB, Poole JE, Packer DL, Boineau R, Domanski M, Troutman C, Anderson J, Johnson G, McNulty SE, Clapp-Channing N, Davidson-Ray LD, Fraulo ES, Fishbein DP, Luceri RM, Ip JH; Sudden Cardiac Death in Heart Failure Trial (SCD-HeFT) Investigators. Amiodarone or an implantable cardioverter-defibrillator for congestive heart failure. N Engl J Med. 2005 Jan 20;352(3):225-37. doi: 10.1056/NEJMoa043399. Erratum In: N Engl J Med. 2005 May 19;352(20):2146.
- Moss AJ, Hall WJ, Cannom DS, Daubert JP, Higgins SL, Klein H, Levine JH, Saksena S, Waldo AL, Wilber D, Brown MW, Heo M. Improved survival with an implanted defibrillator in patients with coronary disease at high risk for ventricular arrhythmia. Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial Investigators. N Engl J Med. 1996 Dec 26;335(26):1933-40. doi: 10.1056/NEJM199612263352601.
- Buxton AE, Lee KL, Fisher JD, Josephson ME, Prystowsky EN, Hafley G. A randomized study of the prevention of sudden death in patients with coronary artery disease. Multicenter Unsustained Tachycardia Trial Investigators. N Engl J Med. 1999 Dec 16;341(25):1882-90. doi: 10.1056/NEJM199912163412503. Erratum In: N Engl J Med 2000 Apr 27;342(17):1300.
- Glikson M, Friedman PA. The implantable cardioverter defibrillator. Lancet. 2001 Apr 7;357(9262):1107-17. doi: 10.1016/S0140-6736(00)04263-X.
- Eckert M, Jones T. How does an implantable cardioverter defibrillator (ICD) affect the lives of patients and their families? Int J Nurs Pract. 2002 Jun;8(3):152-7. doi: 10.1046/j.1440-172x.2002.00357.x.
- Sears SF Jr, Conti JB. Quality of life and psychological functioning of icd patients. Heart. 2002 May;87(5):488-93. doi: 10.1136/heart.87.5.488. No abstract available.
- Gelfman LP, Sudore RL, Mather H, McKendrick K, Hutchinson MD, Lampert RJ, Lipman HI, Matlock DD, Swetz KM, Pinney SP, Morrison RS, Goldstein NE. Prognostic Awareness and Goals of Care Discussions Among Patients With Advanced Heart Failure. Circ Heart Fail. 2020 Sep;13(9):e006502. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006502. Epub 2020 Sep 2.
- Goldstein NE, Mather H, McKendrick K, Gelfman LP, Hutchinson MD, Lampert R, Lipman HI, Matlock DD, Strand JJ, Swetz KM, Kalman J, Kutner JS, Pinney S, Morrison RS. Improving Communication in Heart Failure Patient Care. J Am Coll Cardiol. 2019 Oct 1;74(13):1682-1692. doi: 10.1016/j.jacc.2019.07.058.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GCO 09-0618
- 1R01HL102084-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
Klinické studie na Communication training for cardiologists.
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)DokončenoParkinsonova chorobaSpojené státy
-
The University of Hong KongZatím nenabírámePsychická pohoda | Pečovatelská zátěž pečovatelů