Severe Pandemic H1N1 Infection in ICU: Comparative Resource Utilization
1. prosince 2015 aktualizováno: Dr. Anand Kumar, University of Manitoba
The main purpose of this study is to review the resource utilization of severe adult H1N1 pneumonia undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO) in critically ill patients in Winnipeg.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
The investigators will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
The investigators will determine the resources used by both groups and compare.
Finally the investigators will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
- Health Sciences Centre, Winnipeg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with severe adult H1N1 pneumonia undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO) in critically ill patients in Winnipeg.
Patients with other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS)that may require some of the same treatments.
Popis
Inclusion Criteria:
- > 18years,
- Suspected or confirmed influenza (Appendix A)
- Requirement for ICU admission due to respiratory distress or critical illness defined as one of:a) Inspired oxygen need of >50% for at least 4 hours (For FiO2 for non-intubated patients see Appendix B) b) mechanical ventilation c) Patient is receiving inotrope or vasopressor
Exclusion Criteria:
1. Age less than 18 years
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Severe H1N1 pneumonia in adult patients
Severe adult H1N1 pneumonia patients undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO)in Winnipeg
|
The main purpose of this study is to review the resource utilization.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
We will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
We will determine the resources used by both groups and compare.
Finally we will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
|
|
Severe pneumonia in adults not H1N1
Patients admitted to the hospital and/or ICU with viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS in Winnipeg
|
The main purpose of this study is to review the resource utilization.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
We will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
We will determine the resources used by both groups and compare.
Finally we will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anand Kumar, MD, Health Sciences Centre, Winnipeg
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
5. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. prosince 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. prosince 2015
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- pandemic001
- H2009:175 (Jiný identifikátor: University of Manitoba Research Ethics Board Identifier:)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .