Severe Pandemic H1N1 Infection in ICU: Comparative Resource Utilization
1 december 2015 bijgewerkt door: Dr. Anand Kumar, University of Manitoba
The main purpose of this study is to review the resource utilization of severe adult H1N1 pneumonia undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO) in critically ill patients in Winnipeg.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
The investigators will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
The investigators will determine the resources used by both groups and compare.
Finally the investigators will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
- Health Sciences Centre, Winnipeg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients with severe adult H1N1 pneumonia undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO) in critically ill patients in Winnipeg.
Patients with other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS)that may require some of the same treatments.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- > 18years,
- Suspected or confirmed influenza (Appendix A)
- Requirement for ICU admission due to respiratory distress or critical illness defined as one of:a) Inspired oxygen need of >50% for at least 4 hours (For FiO2 for non-intubated patients see Appendix B) b) mechanical ventilation c) Patient is receiving inotrope or vasopressor
Exclusion Criteria:
1. Age less than 18 years
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Severe H1N1 pneumonia in adult patients
Severe adult H1N1 pneumonia patients undergoing antiviral and oxygen therapy, mechanical ventilation and support with pulmonary rescue therapies ( nitric oxide, ECMO, HFO)in Winnipeg
|
The main purpose of this study is to review the resource utilization.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
We will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
We will determine the resources used by both groups and compare.
Finally we will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
|
|
Severe pneumonia in adults not H1N1
Patients admitted to the hospital and/or ICU with viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS in Winnipeg
|
The main purpose of this study is to review the resource utilization.
Secondary objectives include, comparison of resource utilization to other similar disorders (viral pneumonia, bacterial pneumonia, septic shock, ARDS).
We will also look at the percentage of patients that required ICU care as compared to those who could be cared for on medical wards.
We will determine the resources used by both groups and compare.
Finally we will record the frequency of chronic comorbidities in hospitalized adult H1N1 patients.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anand Kumar, MD, Health Sciences Centre, Winnipeg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
5 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- pandemic001
- H2009:175 (Andere identificatie: University of Manitoba Research Ethics Board Identifier:)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .