Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing Subsartorial Saphenous Nerve Blocks With and Without Dexamethasone for Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

7. října 2016 aktualizováno: Hospital for Special Surgery, New York

Postoperative Analgesia Comparing Subsartorial Saphenous Nerve Block With and Without Dexamethasone in ACL Reconstruction

For patients undergoing Anterior Cruciate Ligament reconstruction surgery, the postoperative period can be a painful experience without adequate pain management. Hence the investigators propose a randomized controlled clinical study, investigating prolonged saphenous nerve blocks. Patients will be randomized to receive saphenous nerve blocks with or without dexamethasone, a corticosteroid used to prolong analgesia.

Depending on the randomized treatment assignment, patients may receive one of the following:

  1. 13 ml of 0.5% bupivacaine, a local anesthetic (no dexamethasone);
  2. 13 ml of 0.5% bupivacaine mixed with 1 mg of dexamethasone;
  3. 13 ml of 0.5% bupivacaine mixed with 4 mg of dexamethasone.

Patients will be followed postoperatively. Following admission to the recovery room, data collectors will ask patients to rate their pain on a scale of 0-10 until discharge. Data collectors will also record patient satisfaction, pain medication use and any side effects experienced (i.e. nausea and vomiting). Patients will then be contacted on postoperative days 1, 2 and 14 and asked questions about their general well-being.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

195

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing ambulatory surgery for anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction with a patella tendon autograft.
  • ASA I-III [American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status classification system]
  • BMI < 35
  • Smokers included
  • Ages 16-65

Exclusion Criteria:

  • Patients on steroids or requiring stress dose steroids
  • BMI > 35
  • Patient refusal
  • Allergy to study medications,
  • NRS scores > 3 with frequent opioid use (including tramadol) prior to surgery-daily for greater than 3 weeks
  • Lower extremity neurological dysfunction
  • Diabetic (NIDDM, insulin-dependent and/or oral hypoglycemic dependent)
  • Not in included age range (under 16 or over 65 years of age)
  • Contraindications to the use of dexamethasone
  • Non-English speaking patients. We will be using the Short Form 8 Health Survey, as well as the OR-SDS questionnaire (these are in English; any translations would have to be separately validated).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Řízení
Lék: Bupivacaine Only
This is the control treatment arm. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic).
Aktivní komparátor: Dexamethasone 1 mg
Lék: Bupivacaine with 1 mg of Dexamethasone
This is one of two treatment arms. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic), mixed with 1 mg of dexamethasone. Total injection volume will be 15 ml.
Aktivní komparátor: Dexamethasone 4 mg
Lék: Bupivacaine with 4 mg of Dexamethasone
This is one of two treatment arms. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic), mixed with 4 mg of dexamethasone. Total injection volume will be 15 ml.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient-perceived Duration of Analgesia
Časové okno: Up to 2 days following surgery
After discharge, patients will be called and given instructions to help determine length of time of analgesia in the saphenous nerve distribution.
Up to 2 days following surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NRS (Numerical Rating Scale) Pain Scores
Časové okno: Postoperative day 1
Patients will be asked to rate, on a scale of 0-10, their pain while at rest. 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain imaginable.
Postoperative day 1
Patient Satisfaction
Časové okno: Up to 2 days following surgery
Patients will be asked to rate satisfaction on a scale of 0-10 (0=completely dissatisfied, 10=completely satisfied);
Up to 2 days following surgery
Postoperative Morphine Consumption
Časové okno: Up to 2 days following surgery
Data collector will record how many opioids (i.e. Percocet, Vicodin) the patient has used since discharge.
Up to 2 days following surgery
Opioid-Related Side Effects (Drowsiness)
Časové okno: Up to 2 days following surgery
Data collector will administer the Opioid-Related Distress Scale (OR-SDS) to determine if patients experience any opioid-related side effects (i.e. drowsiness). The OR-SDS score is on a scale of 0 to 4, with a higher number representing more severe symptoms.
Up to 2 days following surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital for Special Surgery, New York

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary F. Chisholm, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB #2012-002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit