Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparing Subsartorial Saphenous Nerve Blocks With and Without Dexamethasone for Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

7 października 2016 zaktualizowane przez: Hospital for Special Surgery, New York

Postoperative Analgesia Comparing Subsartorial Saphenous Nerve Block With and Without Dexamethasone in ACL Reconstruction

For patients undergoing Anterior Cruciate Ligament reconstruction surgery, the postoperative period can be a painful experience without adequate pain management. Hence the investigators propose a randomized controlled clinical study, investigating prolonged saphenous nerve blocks. Patients will be randomized to receive saphenous nerve blocks with or without dexamethasone, a corticosteroid used to prolong analgesia.

Depending on the randomized treatment assignment, patients may receive one of the following:

  1. 13 ml of 0.5% bupivacaine, a local anesthetic (no dexamethasone);
  2. 13 ml of 0.5% bupivacaine mixed with 1 mg of dexamethasone;
  3. 13 ml of 0.5% bupivacaine mixed with 4 mg of dexamethasone.

Patients will be followed postoperatively. Following admission to the recovery room, data collectors will ask patients to rate their pain on a scale of 0-10 until discharge. Data collectors will also record patient satisfaction, pain medication use and any side effects experienced (i.e. nausea and vomiting). Patients will then be contacted on postoperative days 1, 2 and 14 and asked questions about their general well-being.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

195

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing ambulatory surgery for anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction with a patella tendon autograft.
  • ASA I-III [American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status classification system]
  • BMI < 35
  • Smokers included
  • Ages 16-65

Exclusion Criteria:

  • Patients on steroids or requiring stress dose steroids
  • BMI > 35
  • Patient refusal
  • Allergy to study medications,
  • NRS scores > 3 with frequent opioid use (including tramadol) prior to surgery-daily for greater than 3 weeks
  • Lower extremity neurological dysfunction
  • Diabetic (NIDDM, insulin-dependent and/or oral hypoglycemic dependent)
  • Not in included age range (under 16 or over 65 years of age)
  • Contraindications to the use of dexamethasone
  • Non-English speaking patients. We will be using the Short Form 8 Health Survey, as well as the OR-SDS questionnaire (these are in English; any translations would have to be separately validated).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Lek: Bupivacaine Only
This is the control treatment arm. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic).
Aktywny komparator: Dexamethasone 1 mg
Lek: Bupivacaine with 1 mg of Dexamethasone
This is one of two treatment arms. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic), mixed with 1 mg of dexamethasone. Total injection volume will be 15 ml.
Aktywny komparator: Dexamethasone 4 mg
Lek: Bupivacaine with 4 mg of Dexamethasone
This is one of two treatment arms. Patients will receive an ultrasound-guided saphenous nerve block, consisting of 13 ml of 0.5% bupivacaine (a local anesthetic), mixed with 4 mg of dexamethasone. Total injection volume will be 15 ml.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient-perceived Duration of Analgesia
Ramy czasowe: Up to 2 days following surgery
After discharge, patients will be called and given instructions to help determine length of time of analgesia in the saphenous nerve distribution.
Up to 2 days following surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NRS (Numerical Rating Scale) Pain Scores
Ramy czasowe: Postoperative day 1
Patients will be asked to rate, on a scale of 0-10, their pain while at rest. 0 indicates no pain, and 10 indicates the worst pain imaginable.
Postoperative day 1
Patient Satisfaction
Ramy czasowe: Up to 2 days following surgery
Patients will be asked to rate satisfaction on a scale of 0-10 (0=completely dissatisfied, 10=completely satisfied);
Up to 2 days following surgery
Postoperative Morphine Consumption
Ramy czasowe: Up to 2 days following surgery
Data collector will record how many opioids (i.e. Percocet, Vicodin) the patient has used since discharge.
Up to 2 days following surgery
Opioid-Related Side Effects (Drowsiness)
Ramy czasowe: Up to 2 days following surgery
Data collector will administer the Opioid-Related Distress Scale (OR-SDS) to determine if patients experience any opioid-related side effects (i.e. drowsiness). The OR-SDS score is on a scale of 0 to 4, with a higher number representing more severe symptoms.
Up to 2 days following surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital for Special Surgery, New York

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary F. Chisholm, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB #2012-002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj