Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Feasibility of a Supportive Education Program for Latina Breast Cancer Survivors

12. července 2013 aktualizováno: City of Hope Medical Center
This clinical trial studies a supportive education program for Latina breast cancer survivors. The Bilingual Breast Cancer Education Intervention (BBCEI) may help Latina breast cancer survivors know what to expect after completing breast cancer treatment and prepare them to cope with cancer related survivorship issues

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES: I. Describe the feasibility of implementing the BBCEI. II. Describe the cultural and linguistic appropriateness of the BBCEI. III. Determine topics requiring further emphasis in the BBCEI. IV. Identify ways to enhance program content, format, and materials. OUTLINE: Participants undergo 2 tailored BBCEI sessions within 1 month. At the beginning of the first session the research nurse will present the participants with a list of common physical and social concerns. The participant will then be asked to identify 3 topics that she wants to discuss. The research nurse will discuss with the participant any relevant supportive care resources and make the appropriate referrals. At the second session the focus of the BBCEI will be on psychological and spiritual well-being.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

The population will consist of Latinas with breast cancer who have completed primary cancer treatment. A total of 10 subjects will be accrued.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Stage I, II or III.
  • Self-identification as Hispanic/Latina.
  • Able to read and understand English or Spanish to participate in the education sessions.
  • Ability to read and/or understand the study protocol requirements, and provide written informed consent
  • Subjects maybe be on hormonal therapy after treatment for initial breast cancer.

Exclusion Criteria:

  • Actively receiving treatment with surgery, radiation therapy, or chemotherapy.
  • Patients who have recurrence, metastasis, or a second primary cancer

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Supportive Care (BBCEI)
Participants undergo 2 tailored BBCEI sessions within 1 month. At the beginning of the first session the research nurse will present the participants with a list of common physical and social concerns. The participant will then be asked to identify 3 topics that she wants to discuss. The research nurse will discuss with the participant any relevant supportive care resources and make the appropriate referrals. At the second session the focus of the BBCEI will be on psychological and spiritual well-being.
Jiný: Educational Intervention
Undergo Bilingual Breast Cancer Educational Intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Determine the feasibility of implementation of a Bilingual Breast Cancer Education Intervention (BBCEI)
Časové okno: 2 months after completion of the educational session
A semi-structured interview guide will be used to describe participant satisfaction with the BBCEI. It allows the patient to describe in their own words whether the BBCEI was effective for their QOL concerns, helpfulness of intervention content, describe the cultural and linguistic appropriateness and identify ways to enhance program content, format and materials.
2 months after completion of the educational session
Determine the cultural and linguistic appropriateness of the BBCEI
Časové okno: 2 months after completion of the educational session
A semi-structured interview guide will be used to describe participant satisfaction with the BBCEI. It allows the patient to describe in their own words whether the BBCEI was effective for their QOL concerns, helpfulness of intervention content, describe the cultural and linguistic appropriateness and identify ways to enhance program content, format and materials
2 months after completion of the educational session
Determine topics requiring further emphasis in the BBCEI
Časové okno: 2 months after completion of the educational session
A semi-structured interview guide will be used to describe participant satisfaction with the BBCEI. It allows the patient to describe in their own words whether the BBCEI was effective for their QOL concerns, helpfulness of intervention content, describe the cultural and linguistic appropriateness and identify ways to enhance program content, format and materials
2 months after completion of the educational session
Determine ways to enhance program content, format and materials
Časové okno: 2 months after completion of the educational session
A semi-structured interview guide will be used to describe participant satisfaction with the BBCEI. It allows the patient to describe in their own words whether the BBCEI was effective for their QOL concerns, helpfulness of intervention content, describe the cultural and linguistic appropriateness and identify ways to enhance program content, format and materials
2 months after completion of the educational session

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

City of Hope Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gloria Juarez, PhD, City of Hope Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12175

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na I. stadium rakoviny prsu

Klinické studie na Educational Intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit