Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Use of Intranasal Ketoralac for Pain Management (Sprix)

3. února 2020 aktualizováno: Singh Nair, Montefiore Medical Center

Evaluating Post-operative Pain Management Efficacy of Intra Nasal Ketorolac in Ambulatory Urological Surgeries-A Randomized Double-blinded Placebo Controlled Study

Despite an overall reduction in the perioperative complication rate, post operative pain management after ureteroscopic removal of stones (URS) remains a major factor delaying discharge of patients. The investigators hypothesize that perioperative usage of intranasal ketorolac will provide a reduction in post operative opioid requirements, better post operative pain control, higher anesthesia satisfaction and faster recovery.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The prevalence and incidence of urolithiasis, or kidney stone disease, are increasing in the general population. Life-time incidence of urolithiasis is estimated to be between 5%- 12%. The treatment of kidney stones depends on stone type and size, symptom severity, and the presence of obstruction.

URS is a common ambulatory procedure as improved technological advances and increased clinical utilization have helped decrease postoperative complications. Despite an overall reduction in the perioperative complication rate, post operative pain management after URS remains a major factor delaying discharge of patients.

Post operative pain after URS is usually treated with opioids and non steroidal anti inflammatory drugs. Intranasal ketorolac (SprixTM) is an FDA approved pain formulation for short term management (5 days) of moderate to moderately severe pain that requires analgesia at the opioid level. The efficacy of intranasal ketorolac formulation was demonstrated in placebo-controlled studies in patients following major surgeries.

The primary objective of the study is to evaluate the role perioperative usage of single-dose of intranasal ketorolac on immediate post operative opioid requirements. Secondary objectives of the study are to (a) evaluate the post operative pain score 30 minutes after surgery, 1 hour after surgery, and 2 hours after surgery, (b) find the incidence of immediate (until discharge) and 24hrs post operative side effects in the target population, (c) find the level of anesthesia satisfaction in the target population, (d) find the time to discharge in the target population, (e) compare the two groups post anesthesia discharge score.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10461
        • Montefiore Medical Center- Weiler Division

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ureteroscopic stone removal surgeries with stenting
  • Age ≥ 18 years and < 65 years
  • Stable patient with stable vital signs
  • Mentally competent and is able to understand consent form

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients with multiple trauma sites
  • Patients with allergies to ketorolac or any of the components in the nasal spray preparation
  • Patients with active peptic ulcer disease
  • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs
  • Renal disease or at risk for renal failure due to volume depletion
  • Pregnant or nursing mothers
  • Nasal abnormality or illness that could affect the absorption of intranasal medication (such as: nasal discharge, rhinitis, acute upper respiratory infection, acute epistaxis, nasal polyp, nasal tumor)
  • Any other contraindication to the use of Sprix, or in whom use of Sprix would not be consistent with the approved package insert

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intranasal Ketoralac
A single dose of Sprix (31.5 mg) will be administered to patients 20 minutes before the end of surgery. 15.75 mg of Sprix will be sprayed in each nostril.
Lék: Intranasal Ketoralac
15.75 mg of Sprix in each nostril 20 minutes before end of surgery
Ostatní jména:
  • Sprix
Komparátor placeba: Placebo
A single dose of placebo will be administered 20 minutes before the end of surgery. 15.75 mg of the placebo will be sprayed in each nostril.
Lék: Placebo
15.75 mg of placebo will be administered in each nostril 20 minutes before the end of surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post-operative Opioid Requirements
Časové okno: 3 hours after surgery
this study will assess the effect of perioperative usage of single-dose of intranasal ketorolac on post operative opioid requirements within 3 hours after surgery.
3 hours after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post Operative Pain Score
Časové okno: 30 minutes after surgery
To evaluate the post operative pain score using the Visual Analog Scale (VAS) 30 minutes after surgery. The scale for VAS is 0 is no pain to 10 being the worst pain.
30 minutes after surgery
Post Operative Pain Score
Časové okno: 1 hour after surgery
To evaluate the post operative pain score using the Visual Analog Scale (VAS) 1 hour after surgery. The scale for VAS is 0 is no pain to 10 being the worst pain.
1 hour after surgery
Post Operative Pain Scale
Časové okno: 2 hours after surgery
To evaluate the post operative pain score using the Visual Analog Scale (VAS) 2 hours after surgery. The scale for VAS is 0 is no pain to 10 being the worst pain.
2 hours after surgery

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Postoperative Side Effects
Časové okno: 24 hours after procedure
To find the incidence of immediate (until discharge) and 24hrs post operative side effects in the target population.
24 hours after procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Montefiore Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Singh Nair, MD, Montefiore Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

29. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12-02-244

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intranasal Ketoralac

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit