Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

High-Dose Influenza Vaccine in Nursing Homes

13. července 2018 aktualizováno: Insight Therapeutics, LLC

High Dose Influenza Vaccination and Morbidity & Mortality in U.S. Nursing Homes

The purpose of this study is to prospectively evaluate relative effectiveness of high dose influenza vaccine in preventing influenza mortality, hospitalization, and functional decline in a nursing home population in the U.S., compared to the standard dose trivalent seasonal influenza vaccine.

Přehled studie

Detailní popis

SUMMARY: This nationally representative study samples from estimated 6782 Medicare-certified nursing homes co-located within 50 miles of the 122 cities reporting to Center for Disease Control and Prevention (CDC) weekly influenza surveillance. In total, 1000 facilities will be enrolled for random assignment to either: 1) the licensed high dose (HD) trivalent influenza vaccine (High-Dose Fluzone [HD vaccine]), or 2) the standard dose (SD) trivalent influenza vaccine (Fluzone [SD vaccine]) for their residents. Additionally, half the facilities will receive free SD vaccine for their staff and the remaining facilities will practice usual care (no free vaccine) for staff.

BACKGROUND: Influenza and pneumonia (P&I) are leading infectious causes of hospitalization and mortality in community-dwelling older adults and residents of long-term custodial care facilities or nursing homes (NH), and produce substantial annual health care costs. The elderly incur over 90% of this disease burden and NH residents are especially vulnerable given immune senescence, multimorbidity, and close living quarters. While hospitalization rates for NH residents vary considerably between facilities, most occur during the sixteen weeks of peak influenza activity annually. Influenza vaccination, a mainstay in prevention, is recommended in the U.S. for all individuals six months of age and older. Vaccination associates with reduced rates of stroke, heart attack, hospitalization, and death in non-institutional older adult populations. However, the benefit of influenza vaccine for the elderly in general has been questioned, a salient concern for frail elderly, such as NH residents. Influenza vaccination rates vary substantially between nursing homes. Influenza vaccine response declines with advancing age, indicating the need for a better vaccine.

OBJECTIVES: The primary objective is to estimate the differences in all-cause hospitalization rates during influenza season experienced by long-stay nursing home residents, between facilities using HD vaccine vs. SD vaccine. The secondary objective is to estimate the differences in the likelihood of Activities of Daily Living (ADL) functional decline and mortality rates in the study nursing homes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

823

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Case Western Reserve University
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02912
        • Brown University
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23510
        • Insight Therapeutics, LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Long-term care facilities within 50 miles of one of the 122 cities that serve as CDC surveillance sites

Exclusion Criteria:

  • Facilities already systematically administering HD vaccine to their residents
  • Facilities having fewer than 50 long-stay residents
  • Hospital-based facilities
  • Facilities with more than 20% of the population under age 65
  • Facilities not submitting Minimum Data Set (MDS) data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HD Vaccine (Residents) + Free Vaccine (Staff)
NH facilities randomized to receive high-dose trivalent influenza vaccine (Fluzone High-Dose) for the residents and provided free SD vaccine (Fluzone) for the staff.
Nursing home residents over 65 years are allocated to receive high-dose vaccine. Residents under 65 years are provided standard-dose vaccine.
Ostatní jména:
  • Fluzone High-Dose
Nursing home facilities are provided free standard-dose vaccine for their staff.
Ostatní jména:
  • Fluzone
Experimentální: HD Vaccine (Residents) + Usual Care (Staff)
NH facilities randomized to receive high-dose trivalent influenza vaccine (Fluzone High-Dose) for the residents and not provided free vaccine for the staff.
Nursing home residents over 65 years are allocated to receive high-dose vaccine. Residents under 65 years are provided standard-dose vaccine.
Ostatní jména:
  • Fluzone High-Dose
Nursing home staff will have access to influenza vaccine, per standard of care. No free vaccine provided as part of study.
Aktivní komparátor: SD Vaccine (Residents) + Free Vaccine (Staff)
NH facilities randomized to receive standard dose influenza vaccine (Fluzone) for the residents and provided free standard dose vaccine (Fluzone) for the staff.
Nursing home facilities are provided free standard-dose vaccine for their staff.
Ostatní jména:
  • Fluzone
Nursing home residents are allocated to receive standard-dose vaccine.
Ostatní jména:
  • Fluzone
Aktivní komparátor: SD Vaccine (Residents) + Usual Care (Staff)
NH facilities randomized to receive standard dose influenza vaccine (Fluzone) for the residents and not provided free vaccine for the staff.
Nursing home staff will have access to influenza vaccine, per standard of care. No free vaccine provided as part of study.
Nursing home residents are allocated to receive standard-dose vaccine.
Ostatní jména:
  • Fluzone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hospitalization rate
Časové okno: up to 1 year
up to 1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in activities of daily living (ADL) scores
Časové okno: up to 1 year
up to 1 year
Facility-level mortality rate
Časové okno: up to 1 year
up to 1 year
Hospitalization rate based on vaccine type and influenza strain
Časové okno: Up to 3 years
Up to 3 years
Cost difference between vaccine types
Časové okno: up to 3 years
up to 3 years
Effect of facility policies on staff vaccination rates
Časové okno: up to 3 years
up to 3 years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difference in hospitalization claims based on staff vaccination status
Časové okno: up to 1 year
Effect on clinical outcomes of nursing home residents based on staff vaccine uptake.
up to 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vincent Mor, PhD, Brown University
  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan Gravenstein, MD, MPH, Case Western Reserve University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ed Davidson, PharmD, MPH, Insight Therapeutics, LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

21. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit