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High-Dose Influenza Vaccine in Nursing Homes

13. Juli 2018 aktualisiert von: Insight Therapeutics, LLC

High Dose Influenza Vaccination and Morbidity & Mortality in U.S. Nursing Homes

The purpose of this study is to prospectively evaluate relative effectiveness of high dose influenza vaccine in preventing influenza mortality, hospitalization, and functional decline in a nursing home population in the U.S., compared to the standard dose trivalent seasonal influenza vaccine.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

SUMMARY: This nationally representative study samples from estimated 6782 Medicare-certified nursing homes co-located within 50 miles of the 122 cities reporting to Center for Disease Control and Prevention (CDC) weekly influenza surveillance. In total, 1000 facilities will be enrolled for random assignment to either: 1) the licensed high dose (HD) trivalent influenza vaccine (High-Dose Fluzone [HD vaccine]), or 2) the standard dose (SD) trivalent influenza vaccine (Fluzone [SD vaccine]) for their residents. Additionally, half the facilities will receive free SD vaccine for their staff and the remaining facilities will practice usual care (no free vaccine) for staff.

BACKGROUND: Influenza and pneumonia (P&I) are leading infectious causes of hospitalization and mortality in community-dwelling older adults and residents of long-term custodial care facilities or nursing homes (NH), and produce substantial annual health care costs. The elderly incur over 90% of this disease burden and NH residents are especially vulnerable given immune senescence, multimorbidity, and close living quarters. While hospitalization rates for NH residents vary considerably between facilities, most occur during the sixteen weeks of peak influenza activity annually. Influenza vaccination, a mainstay in prevention, is recommended in the U.S. for all individuals six months of age and older. Vaccination associates with reduced rates of stroke, heart attack, hospitalization, and death in non-institutional older adult populations. However, the benefit of influenza vaccine for the elderly in general has been questioned, a salient concern for frail elderly, such as NH residents. Influenza vaccination rates vary substantially between nursing homes. Influenza vaccine response declines with advancing age, indicating the need for a better vaccine.

OBJECTIVES: The primary objective is to estimate the differences in all-cause hospitalization rates during influenza season experienced by long-stay nursing home residents, between facilities using HD vaccine vs. SD vaccine. The secondary objective is to estimate the differences in the likelihood of Activities of Daily Living (ADL) functional decline and mortality rates in the study nursing homes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

823

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Case Western Reserve University
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
        • Brown University
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23510
        • Insight Therapeutics, LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Long-term care facilities within 50 miles of one of the 122 cities that serve as CDC surveillance sites

Exclusion Criteria:

  • Facilities already systematically administering HD vaccine to their residents
  • Facilities having fewer than 50 long-stay residents
  • Hospital-based facilities
  • Facilities with more than 20% of the population under age 65
  • Facilities not submitting Minimum Data Set (MDS) data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HD Vaccine (Residents) + Free Vaccine (Staff)
NH facilities randomized to receive high-dose trivalent influenza vaccine (Fluzone High-Dose) for the residents and provided free SD vaccine (Fluzone) for the staff.
Nursing home residents over 65 years are allocated to receive high-dose vaccine. Residents under 65 years are provided standard-dose vaccine.
Andere Namen:
  • Fluzone hochdosiert
Nursing home facilities are provided free standard-dose vaccine for their staff.
Andere Namen:
  • Fluzone
Experimental: HD Vaccine (Residents) + Usual Care (Staff)
NH facilities randomized to receive high-dose trivalent influenza vaccine (Fluzone High-Dose) for the residents and not provided free vaccine for the staff.
Nursing home residents over 65 years are allocated to receive high-dose vaccine. Residents under 65 years are provided standard-dose vaccine.
Andere Namen:
  • Fluzone hochdosiert
Nursing home staff will have access to influenza vaccine, per standard of care. No free vaccine provided as part of study.
Aktiver Komparator: SD Vaccine (Residents) + Free Vaccine (Staff)
NH facilities randomized to receive standard dose influenza vaccine (Fluzone) for the residents and provided free standard dose vaccine (Fluzone) for the staff.
Nursing home facilities are provided free standard-dose vaccine for their staff.
Andere Namen:
  • Fluzone
Nursing home residents are allocated to receive standard-dose vaccine.
Andere Namen:
  • Fluzone
Aktiver Komparator: SD Vaccine (Residents) + Usual Care (Staff)
NH facilities randomized to receive standard dose influenza vaccine (Fluzone) for the residents and not provided free vaccine for the staff.
Nursing home staff will have access to influenza vaccine, per standard of care. No free vaccine provided as part of study.
Nursing home residents are allocated to receive standard-dose vaccine.
Andere Namen:
  • Fluzone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hospitalization rate
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in activities of daily living (ADL) scores
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Facility-level mortality rate
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Hospitalization rate based on vaccine type and influenza strain
Zeitfenster: Up to 3 years
Up to 3 years
Cost difference between vaccine types
Zeitfenster: up to 3 years
up to 3 years
Effect of facility policies on staff vaccination rates
Zeitfenster: up to 3 years
up to 3 years

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difference in hospitalization claims based on staff vaccination status
Zeitfenster: up to 1 year
Effect on clinical outcomes of nursing home residents based on staff vaccine uptake.
up to 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vincent Mor, PhD, Brown University
  • Hauptermittler: Stefan Gravenstein, MD, MPH, Case Western Reserve University
  • Hauptermittler: Ed Davidson, PharmD, MPH, Insight Therapeutics, LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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