Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase II Study of Neuromuscular Electrical Multisite System on Cardiovascular Effects in Severe Obese Patients (StimobII)

27. ledna 2017 aktualizováno: AGIR à Dom

Acute and Medium-term Effects of Neuromuscular Electrical Multisite System (Kneehab®) on Cardiovascular Parameters and Induced Muscle Fatigue in Morbidly Obese Patients: Comparison With the Unidirectional Standard Device

The study was designed to test the following hypotheses:

In patients with severe obesity, a multisite electrostimulation session (m-NMES) will induce higher changes in metabolic, inflammatory and cardiovascular parameters and higher increase in muscle strength during stimulated contractions than conventional unidirectional electrostimulation session (c-NMES).

In patients with severe obesity, a six-weeks m-NMES training program will enhance cardiovascular, metabolic and inflammatory parameters.

Přehled studie

Detailní popis

Background: Physical activity is known to reduce cardiovascular risk as far as even minor change in lifestyle could occur. In obesity, physical activity programs remain challenging due to multifactorial causes related to body mass such as shortness of breath, traumatological pain or psychosocial causes. Although neuromuscular electrical stimulation training is presently ignored in the management of obesity, this technique may be appropriate and useful for muscle deconditioning in these patients. Furthermore, direct effects of electrostimulation training program on vascular function have been previously reported in spinal cord injury and chronic heart disease, suggesting that improvement in cardiovascular function may be expected. While a promising new technique of multisite electrical stimulation (the Kneehab® system) has been recently commercialized, few study have investigated the acute effects of electrostimulation on vascular function and not any study report the effects of electrical stimulation in obese patients.

MAIN OUTCOME OF THE ACUTE PHASE STUDY (1st part):To study the effect of multisite electrical stimulation session (m-NMES) on arterial stiffness as compared to conventional unidirectional electrical stimulation session (c-NMES) in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the observational study: 1/ To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as electrically-induced muscle fatigue as compared with c-NMES in patients with morbid obesity. 2/ To study the profile of responders to electrical stimulation according to body composition, 6-minute walking distance, spontaneous physical activity or susceptibility to tolerate electrical stimulation. Response to electrical stimulation will be assessed by an improvement in arterial stiffness after stimulation, if so.

MAIN OUTCOME OF THE INTERVENTIONAL STUDY (2nd part):To study the effect of a multisite electrical stimulation training program (m-NMES) (6 weeks, 30 sessions) on arterial stiffness in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the interventional study: To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as muscle strength, body composition, functional capacity (6-minute walking distance) and spontaneous physical activity, after 15 sessions (3 weeks) and after 30 sessions (6 weeks) of training program. Evaluation of the dose-response to m-NMES training in terms of arterial stiffness and functional capacity.

Expected outcomes: Acute change in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after one m-NMES session and/or after c-NMES session. M-NMES session is expected to induce higher changes than c-NMES stimulation session on cardiovascular and muscle parameters. Chronic changes in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after 6 weeks of m-NMES training.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged over 18 years
  • Morbid obesity (BMI > 35 kg/m²)
  • Not included into exercise training program in the year prior to inclusion- Spontaneous physical activity lower than 160 min wk (i.e. < 30 min/d x 5 d/wk).

Additional Inclusion criteria for the interventional study:

  • Patients with PWV > 9.3 m / s

Exclusion Criteria:

  • Underage- Pregnant or parturient women
  • Persons deprived of their liberty for judicial or administrative reasons, person under a legal protection measure (article L1121-8)
  • Exclusion period in other studies- Person not affiliated to a social security scheme
  • Chronic alcoholism

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: m-NMES first
Multisite electrostimulator first (Visit 1) and conventional electrostimulator then (Visit 2)
Ostatní jména:
  • Kneehab(R) Stimulator
Jiný: c-NMES first
Conventional electrostimulator first (Visit 1) and multisite electrostimulator then (Visit 2)
Ostatní jména:
  • Kneehab(R) Stimulator

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Delta arterial stiffness
Časové okno: Day1 and Day3
Change in carotid-femoral Pulse wave velocity (PWV) after NMES sessions
Day1 and Day3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Delta pulse arterial tonus (RH-PAT)
Časové okno: Day1 and Day3
change in pulse arterial tonometry after NMES sessions
Day1 and Day3
NMES-induced muscle fatigue
Časové okno: Day1 and Day3
change in maximal voluntary contraction after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta blood pressure
Časové okno: Day1 and Day3
changes in systolic and diastolic blood pressures after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta plasmatic biomarkers
Časové okno: Day1 and Day3
changes in inflammatory and metabolic plasmatic biomarkers after NMES sessions
Day1 and Day3
Body composition
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Fat-free mass and fat-free mass indexes assessed by impedancemetry
Day1, Day21 and Day 42
Spontaneous physical activity
Časové okno: Day1 and Day 42
Number of hours per day of physical activity at 1, 2, 3, 4 or 5 metabolic equivalent(METS),Number of step per day,using a 7-days actigraphy
Day1 and Day 42
Maximal voluntary contraction
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Quadriceps peak force
Day1, Day21 and Day 42
Walking distance
Časové okno: Day1 and Day 42
6-minute-walking test
Day1 and Day 42
Arterial stiffness
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Pulse wave velocity (PWV) measurements
Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tone (RH-PAT)
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tonometry measurement
Day1, Day21 and Day 42
Plasmatic biomarkers
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Inflammatory and metabolic biomarkers
Day1, Day21 and Day 42
Blood pressure
Časové okno: Day1, Day21 and Day 42
Arterial systolic and diastolic blood pressure
Day1, Day21 and Day 42
Response to m-NMES
Časové okno: Day42
Delta in current intensity during m-NMES between the first to the last session
Day42

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Louis Pépin, MD, PhD, Laboratoire EFCR, CHU de Grenoble, 38043, Grenoble, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

29. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 12-AGIR-04

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit