Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase II Study of Neuromuscular Electrical Multisite System on Cardiovascular Effects in Severe Obese Patients (StimobII)

27 stycznia 2017 zaktualizowane przez: AGIR à Dom

Acute and Medium-term Effects of Neuromuscular Electrical Multisite System (Kneehab®) on Cardiovascular Parameters and Induced Muscle Fatigue in Morbidly Obese Patients: Comparison With the Unidirectional Standard Device

The study was designed to test the following hypotheses:

In patients with severe obesity, a multisite electrostimulation session (m-NMES) will induce higher changes in metabolic, inflammatory and cardiovascular parameters and higher increase in muscle strength during stimulated contractions than conventional unidirectional electrostimulation session (c-NMES).

In patients with severe obesity, a six-weeks m-NMES training program will enhance cardiovascular, metabolic and inflammatory parameters.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background: Physical activity is known to reduce cardiovascular risk as far as even minor change in lifestyle could occur. In obesity, physical activity programs remain challenging due to multifactorial causes related to body mass such as shortness of breath, traumatological pain or psychosocial causes. Although neuromuscular electrical stimulation training is presently ignored in the management of obesity, this technique may be appropriate and useful for muscle deconditioning in these patients. Furthermore, direct effects of electrostimulation training program on vascular function have been previously reported in spinal cord injury and chronic heart disease, suggesting that improvement in cardiovascular function may be expected. While a promising new technique of multisite electrical stimulation (the Kneehab® system) has been recently commercialized, few study have investigated the acute effects of electrostimulation on vascular function and not any study report the effects of electrical stimulation in obese patients.

MAIN OUTCOME OF THE ACUTE PHASE STUDY (1st part):To study the effect of multisite electrical stimulation session (m-NMES) on arterial stiffness as compared to conventional unidirectional electrical stimulation session (c-NMES) in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the observational study: 1/ To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as electrically-induced muscle fatigue as compared with c-NMES in patients with morbid obesity. 2/ To study the profile of responders to electrical stimulation according to body composition, 6-minute walking distance, spontaneous physical activity or susceptibility to tolerate electrical stimulation. Response to electrical stimulation will be assessed by an improvement in arterial stiffness after stimulation, if so.

MAIN OUTCOME OF THE INTERVENTIONAL STUDY (2nd part):To study the effect of a multisite electrical stimulation training program (m-NMES) (6 weeks, 30 sessions) on arterial stiffness in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the interventional study: To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as muscle strength, body composition, functional capacity (6-minute walking distance) and spontaneous physical activity, after 15 sessions (3 weeks) and after 30 sessions (6 weeks) of training program. Evaluation of the dose-response to m-NMES training in terms of arterial stiffness and functional capacity.

Expected outcomes: Acute change in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after one m-NMES session and/or after c-NMES session. M-NMES session is expected to induce higher changes than c-NMES stimulation session on cardiovascular and muscle parameters. Chronic changes in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after 6 weeks of m-NMES training.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged over 18 years
  • Morbid obesity (BMI > 35 kg/m²)
  • Not included into exercise training program in the year prior to inclusion- Spontaneous physical activity lower than 160 min wk (i.e. < 30 min/d x 5 d/wk).

Additional Inclusion criteria for the interventional study:

  • Patients with PWV > 9.3 m / s

Exclusion Criteria:

  • Underage- Pregnant or parturient women
  • Persons deprived of their liberty for judicial or administrative reasons, person under a legal protection measure (article L1121-8)
  • Exclusion period in other studies- Person not affiliated to a social security scheme
  • Chronic alcoholism

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: m-NMES first
Multisite electrostimulator first (Visit 1) and conventional electrostimulator then (Visit 2)
Inne nazwy:
  • Kneehab(R) Stimulator
Inny: c-NMES first
Conventional electrostimulator first (Visit 1) and multisite electrostimulator then (Visit 2)
Inne nazwy:
  • Kneehab(R) Stimulator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Delta arterial stiffness
Ramy czasowe: Day1 and Day3
Change in carotid-femoral Pulse wave velocity (PWV) after NMES sessions
Day1 and Day3

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Delta pulse arterial tonus (RH-PAT)
Ramy czasowe: Day1 and Day3
change in pulse arterial tonometry after NMES sessions
Day1 and Day3
NMES-induced muscle fatigue
Ramy czasowe: Day1 and Day3
change in maximal voluntary contraction after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta blood pressure
Ramy czasowe: Day1 and Day3
changes in systolic and diastolic blood pressures after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta plasmatic biomarkers
Ramy czasowe: Day1 and Day3
changes in inflammatory and metabolic plasmatic biomarkers after NMES sessions
Day1 and Day3
Body composition
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Fat-free mass and fat-free mass indexes assessed by impedancemetry
Day1, Day21 and Day 42
Spontaneous physical activity
Ramy czasowe: Day1 and Day 42
Number of hours per day of physical activity at 1, 2, 3, 4 or 5 metabolic equivalent(METS),Number of step per day,using a 7-days actigraphy
Day1 and Day 42
Maximal voluntary contraction
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Quadriceps peak force
Day1, Day21 and Day 42
Walking distance
Ramy czasowe: Day1 and Day 42
6-minute-walking test
Day1 and Day 42
Arterial stiffness
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Pulse wave velocity (PWV) measurements
Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tone (RH-PAT)
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tonometry measurement
Day1, Day21 and Day 42
Plasmatic biomarkers
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Inflammatory and metabolic biomarkers
Day1, Day21 and Day 42
Blood pressure
Ramy czasowe: Day1, Day21 and Day 42
Arterial systolic and diastolic blood pressure
Day1, Day21 and Day 42
Response to m-NMES
Ramy czasowe: Day42
Delta in current intensity during m-NMES between the first to the last session
Day42

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Louis Pépin, MD, PhD, Laboratoire EFCR, CHU de Grenoble, 38043, Grenoble, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-AGIR-04

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj