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Phase II Study of Neuromuscular Electrical Multisite System on Cardiovascular Effects in Severe Obese Patients (StimobII)

27. Januar 2017 aktualisiert von: AGIR à Dom

Acute and Medium-term Effects of Neuromuscular Electrical Multisite System (Kneehab®) on Cardiovascular Parameters and Induced Muscle Fatigue in Morbidly Obese Patients: Comparison With the Unidirectional Standard Device

The study was designed to test the following hypotheses:

In patients with severe obesity, a multisite electrostimulation session (m-NMES) will induce higher changes in metabolic, inflammatory and cardiovascular parameters and higher increase in muscle strength during stimulated contractions than conventional unidirectional electrostimulation session (c-NMES).

In patients with severe obesity, a six-weeks m-NMES training program will enhance cardiovascular, metabolic and inflammatory parameters.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background: Physical activity is known to reduce cardiovascular risk as far as even minor change in lifestyle could occur. In obesity, physical activity programs remain challenging due to multifactorial causes related to body mass such as shortness of breath, traumatological pain or psychosocial causes. Although neuromuscular electrical stimulation training is presently ignored in the management of obesity, this technique may be appropriate and useful for muscle deconditioning in these patients. Furthermore, direct effects of electrostimulation training program on vascular function have been previously reported in spinal cord injury and chronic heart disease, suggesting that improvement in cardiovascular function may be expected. While a promising new technique of multisite electrical stimulation (the Kneehab® system) has been recently commercialized, few study have investigated the acute effects of electrostimulation on vascular function and not any study report the effects of electrical stimulation in obese patients.

MAIN OUTCOME OF THE ACUTE PHASE STUDY (1st part):To study the effect of multisite electrical stimulation session (m-NMES) on arterial stiffness as compared to conventional unidirectional electrical stimulation session (c-NMES) in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the observational study: 1/ To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as electrically-induced muscle fatigue as compared with c-NMES in patients with morbid obesity. 2/ To study the profile of responders to electrical stimulation according to body composition, 6-minute walking distance, spontaneous physical activity or susceptibility to tolerate electrical stimulation. Response to electrical stimulation will be assessed by an improvement in arterial stiffness after stimulation, if so.

MAIN OUTCOME OF THE INTERVENTIONAL STUDY (2nd part):To study the effect of a multisite electrical stimulation training program (m-NMES) (6 weeks, 30 sessions) on arterial stiffness in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the interventional study: To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as muscle strength, body composition, functional capacity (6-minute walking distance) and spontaneous physical activity, after 15 sessions (3 weeks) and after 30 sessions (6 weeks) of training program. Evaluation of the dose-response to m-NMES training in terms of arterial stiffness and functional capacity.

Expected outcomes: Acute change in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after one m-NMES session and/or after c-NMES session. M-NMES session is expected to induce higher changes than c-NMES stimulation session on cardiovascular and muscle parameters. Chronic changes in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after 6 weeks of m-NMES training.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged over 18 years
  • Morbid obesity (BMI > 35 kg/m²)
  • Not included into exercise training program in the year prior to inclusion- Spontaneous physical activity lower than 160 min wk (i.e. < 30 min/d x 5 d/wk).

Additional Inclusion criteria for the interventional study:

  • Patients with PWV > 9.3 m / s

Exclusion Criteria:

  • Underage- Pregnant or parturient women
  • Persons deprived of their liberty for judicial or administrative reasons, person under a legal protection measure (article L1121-8)
  • Exclusion period in other studies- Person not affiliated to a social security scheme
  • Chronic alcoholism

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: m-NMES first
Multisite electrostimulator first (Visit 1) and conventional electrostimulator then (Visit 2)
Andere Namen:
  • Kneehab(R) Stimulator
Sonstiges: c-NMES first
Conventional electrostimulator first (Visit 1) and multisite electrostimulator then (Visit 2)
Andere Namen:
  • Kneehab(R) Stimulator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Delta arterial stiffness
Zeitfenster: Day1 and Day3
Change in carotid-femoral Pulse wave velocity (PWV) after NMES sessions
Day1 and Day3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Delta pulse arterial tonus (RH-PAT)
Zeitfenster: Day1 and Day3
change in pulse arterial tonometry after NMES sessions
Day1 and Day3
NMES-induced muscle fatigue
Zeitfenster: Day1 and Day3
change in maximal voluntary contraction after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta blood pressure
Zeitfenster: Day1 and Day3
changes in systolic and diastolic blood pressures after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta plasmatic biomarkers
Zeitfenster: Day1 and Day3
changes in inflammatory and metabolic plasmatic biomarkers after NMES sessions
Day1 and Day3
Body composition
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Fat-free mass and fat-free mass indexes assessed by impedancemetry
Day1, Day21 and Day 42
Spontaneous physical activity
Zeitfenster: Day1 and Day 42
Number of hours per day of physical activity at 1, 2, 3, 4 or 5 metabolic equivalent(METS),Number of step per day,using a 7-days actigraphy
Day1 and Day 42
Maximal voluntary contraction
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Quadriceps peak force
Day1, Day21 and Day 42
Walking distance
Zeitfenster: Day1 and Day 42
6-minute-walking test
Day1 and Day 42
Arterial stiffness
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Pulse wave velocity (PWV) measurements
Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tone (RH-PAT)
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tonometry measurement
Day1, Day21 and Day 42
Plasmatic biomarkers
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Inflammatory and metabolic biomarkers
Day1, Day21 and Day 42
Blood pressure
Zeitfenster: Day1, Day21 and Day 42
Arterial systolic and diastolic blood pressure
Day1, Day21 and Day 42
Response to m-NMES
Zeitfenster: Day42
Delta in current intensity during m-NMES between the first to the last session
Day42

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Louis Pépin, MD, PhD, Laboratoire EFCR, CHU de Grenoble, 38043, Grenoble, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-AGIR-04

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