Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase II Study of Neuromuscular Electrical Multisite System on Cardiovascular Effects in Severe Obese Patients (StimobII)

27 января 2017 г. обновлено: AGIR à Dom

Acute and Medium-term Effects of Neuromuscular Electrical Multisite System (Kneehab®) on Cardiovascular Parameters and Induced Muscle Fatigue in Morbidly Obese Patients: Comparison With the Unidirectional Standard Device

The study was designed to test the following hypotheses:

In patients with severe obesity, a multisite electrostimulation session (m-NMES) will induce higher changes in metabolic, inflammatory and cardiovascular parameters and higher increase in muscle strength during stimulated contractions than conventional unidirectional electrostimulation session (c-NMES).

In patients with severe obesity, a six-weeks m-NMES training program will enhance cardiovascular, metabolic and inflammatory parameters.

Обзор исследования

Подробное описание

Background: Physical activity is known to reduce cardiovascular risk as far as even minor change in lifestyle could occur. In obesity, physical activity programs remain challenging due to multifactorial causes related to body mass such as shortness of breath, traumatological pain or psychosocial causes. Although neuromuscular electrical stimulation training is presently ignored in the management of obesity, this technique may be appropriate and useful for muscle deconditioning in these patients. Furthermore, direct effects of electrostimulation training program on vascular function have been previously reported in spinal cord injury and chronic heart disease, suggesting that improvement in cardiovascular function may be expected. While a promising new technique of multisite electrical stimulation (the Kneehab® system) has been recently commercialized, few study have investigated the acute effects of electrostimulation on vascular function and not any study report the effects of electrical stimulation in obese patients.

MAIN OUTCOME OF THE ACUTE PHASE STUDY (1st part):To study the effect of multisite electrical stimulation session (m-NMES) on arterial stiffness as compared to conventional unidirectional electrical stimulation session (c-NMES) in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the observational study: 1/ To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as electrically-induced muscle fatigue as compared with c-NMES in patients with morbid obesity. 2/ To study the profile of responders to electrical stimulation according to body composition, 6-minute walking distance, spontaneous physical activity or susceptibility to tolerate electrical stimulation. Response to electrical stimulation will be assessed by an improvement in arterial stiffness after stimulation, if so.

MAIN OUTCOME OF THE INTERVENTIONAL STUDY (2nd part):To study the effect of a multisite electrical stimulation training program (m-NMES) (6 weeks, 30 sessions) on arterial stiffness in patients with severe obesity. Secondary outcomes of the interventional study: To study the effect of m-NMES on endothelial function, blood pressure, systemic inflammation and metabolic status (fasting glucose and insulin) as well as muscle strength, body composition, functional capacity (6-minute walking distance) and spontaneous physical activity, after 15 sessions (3 weeks) and after 30 sessions (6 weeks) of training program. Evaluation of the dose-response to m-NMES training in terms of arterial stiffness and functional capacity.

Expected outcomes: Acute change in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after one m-NMES session and/or after c-NMES session. M-NMES session is expected to induce higher changes than c-NMES stimulation session on cardiovascular and muscle parameters. Chronic changes in arterial stiffness and/or endothelial function is expected after 6 weeks of m-NMES training.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция
        • Рекрутинг
        • Hopital Universitaire
        • Контакт:
          • Jean-Louis Pepin, MD, PhD
          • Номер телефона: 0476765516
          • Электронная почта: JPepin@chu-grenoble.fr
        • Контакт:
          • Isabelle, Vivodtzev, PhD
          • Номер телефона: 0476510304
          • Электронная почта: i.vivodtzev@agiradom.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged over 18 years
  • Morbid obesity (BMI > 35 kg/m²)
  • Not included into exercise training program in the year prior to inclusion- Spontaneous physical activity lower than 160 min wk (i.e. < 30 min/d x 5 d/wk).

Additional Inclusion criteria for the interventional study:

  • Patients with PWV > 9.3 m / s

Exclusion Criteria:

  • Underage- Pregnant or parturient women
  • Persons deprived of their liberty for judicial or administrative reasons, person under a legal protection measure (article L1121-8)
  • Exclusion period in other studies- Person not affiliated to a social security scheme
  • Chronic alcoholism

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: m-NMES first
Multisite electrostimulator first (Visit 1) and conventional electrostimulator then (Visit 2)
Другие имена:
  • Kneehab(R) Stimulator
Другой: c-NMES first
Conventional electrostimulator first (Visit 1) and multisite electrostimulator then (Visit 2)
Другие имена:
  • Kneehab(R) Stimulator

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Delta arterial stiffness
Временное ограничение: Day1 and Day3
Change in carotid-femoral Pulse wave velocity (PWV) after NMES sessions
Day1 and Day3

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Delta pulse arterial tonus (RH-PAT)
Временное ограничение: Day1 and Day3
change in pulse arterial tonometry after NMES sessions
Day1 and Day3
NMES-induced muscle fatigue
Временное ограничение: Day1 and Day3
change in maximal voluntary contraction after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta blood pressure
Временное ограничение: Day1 and Day3
changes in systolic and diastolic blood pressures after NMES sessions
Day1 and Day3
Delta plasmatic biomarkers
Временное ограничение: Day1 and Day3
changes in inflammatory and metabolic plasmatic biomarkers after NMES sessions
Day1 and Day3
Body composition
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Fat-free mass and fat-free mass indexes assessed by impedancemetry
Day1, Day21 and Day 42
Spontaneous physical activity
Временное ограничение: Day1 and Day 42
Number of hours per day of physical activity at 1, 2, 3, 4 or 5 metabolic equivalent(METS),Number of step per day,using a 7-days actigraphy
Day1 and Day 42
Maximal voluntary contraction
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Quadriceps peak force
Day1, Day21 and Day 42
Walking distance
Временное ограничение: Day1 and Day 42
6-minute-walking test
Day1 and Day 42
Arterial stiffness
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Pulse wave velocity (PWV) measurements
Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tone (RH-PAT)
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Pulse artery tonometry measurement
Day1, Day21 and Day 42
Plasmatic biomarkers
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Inflammatory and metabolic biomarkers
Day1, Day21 and Day 42
Blood pressure
Временное ограничение: Day1, Day21 and Day 42
Arterial systolic and diastolic blood pressure
Day1, Day21 and Day 42
Response to m-NMES
Временное ограничение: Day42
Delta in current intensity during m-NMES between the first to the last session
Day42

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Louis Pépin, MD, PhD, Laboratoire EFCR, CHU de Grenoble, 38043, Grenoble, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-AGIR-04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться