Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System
24. září 2013 aktualizováno: Kaiser Permanente
Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System
This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.
Přehled studie
Detailní popis
Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease.
Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes.
The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg.
Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled.
Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
182
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30305
- Kaiser Permanente Georgia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
- 18-75 years of age
- Enrolled in http://kp.org
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Routine Care
Routine care, no intervention
|
|
|
Aktivní komparátor: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Appointment with new blood pressure reading
Časové okno: 6 weeks
|
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
|
6 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
New appointment with new blood pressure reading
Časové okno: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Časové okno: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Change in antihypertensive regimen
Časové okno: 6 weeks
|
6 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. září 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. září 2013
První zveřejněno (Odhad)
27. září 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. září 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. září 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GA-11AKuo-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .