Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System
24 settembre 2013 aggiornato da: Kaiser Permanente
Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System
This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease.
Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes.
The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg.
Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled.
Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
182
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30305
- Kaiser Permanente Georgia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
- 18-75 years of age
- Enrolled in http://kp.org
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Routine Care
Routine care, no intervention
|
|
|
Comparatore attivo: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Appointment with new blood pressure reading
Lasso di tempo: 6 weeks
|
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
|
6 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
New appointment with new blood pressure reading
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Change in antihypertensive regimen
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GA-11AKuo-01
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