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Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System

24. September 2013 aktualisiert von: Kaiser Permanente

Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System

This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease. Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes. The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg. Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled. Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30305
        • Kaiser Permanente Georgia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
  • 18-75 years of age
  • Enrolled in http://kp.org
  • Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Routine Care
Routine care, no intervention
Aktiver Komparator: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
Sonstiges: Secure message reminder
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Appointment with new blood pressure reading
Zeitfenster: 6 weeks
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
New appointment with new blood pressure reading
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Change in antihypertensive regimen
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaiser Permanente

Ermittler

  • Hauptermittler: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GA-11AKuo-01

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