Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System

24 сентября 2013 г. обновлено: Kaiser Permanente

Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System

This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease. Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes. The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg. Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled. Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

182

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
  • 18-75 years of age
  • Enrolled in http://kp.org
  • Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Routine Care
Routine care, no intervention
Активный компаратор: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
Другой: Secure message reminder
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Appointment with new blood pressure reading
Временное ограничение: 6 weeks
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
New appointment with new blood pressure reading
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Change in antihypertensive regimen
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaiser Permanente

Следователи

  • Главный следователь: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GA-11AKuo-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Secure message reminder

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться