Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System
24 września 2013 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente
Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System
This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease.
Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes.
The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg.
Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled.
Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
182
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30305
- Kaiser Permanente Georgia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
- 18-75 years of age
- Enrolled in http://kp.org
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Routine Care
Routine care, no intervention
|
|
|
Aktywny komparator: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Appointment with new blood pressure reading
Ramy czasowe: 6 weeks
|
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
|
6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
New appointment with new blood pressure reading
Ramy czasowe: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Ramy czasowe: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Change in antihypertensive regimen
Ramy czasowe: 6 weeks
|
6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GA-11AKuo-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .