Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care System
24 de setembro de 2013 atualizado por: Kaiser Permanente
Effect of a Secure Message Reminder on Hypertension Follow-up at an Integrated Health Care Delivery System
This study will assess whether adding a secure message reminder to routine care improves the percentage of patients who complete a follow-up appointment with a new, documented blood pressure reading.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Hypertension is one of the leading risk factors for cardiovascular disease.
Optimizing blood pressure management can help prevent adverse cardiovascular outcomes.
The National Committee for Quality Assurance (NCQA) defines blood pressure control as less than 140/90 mmHg.
Per this definition, less than half of Americans with hypertension are considered controlled.
Literature has been published describing several ways of improving blood pressure management, but results have been variable.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
182
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30305
- Kaiser Permanente Georgia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Member of Kaiser Permanente Georgia Pharmacy Cardiac Risk Service (PCRS)
- 18-75 years of age
- Enrolled in http://kp.org
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 140/90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Most recent documented blood pressure is greater than or equal to 180/110 mmHg
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Routine Care
Routine care, no intervention
|
|
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Comparador Ativo: Secure message reminder
Will receive a secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
Single secure message reminder asking subjects to schedule an appointment with their provider or make a nurse visit to follow-up on their blood pressure
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Appointment with new blood pressure reading
Prazo: 6 weeks
|
Percentage of patients who complete an appointment with a new documented blood pressure reading within six weeks after distributing the secure message reminder
|
6 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
New appointment with new blood pressure reading
Prazo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Existing appointment kept with new blood pressure reading
Prazo: 6 weeks
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6 weeks
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|
Change in antihypertensive regimen
Prazo: 6 weeks
|
6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alina Kuo, PharmD, Kaiser Permanente Georgia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GA-11AKuo-01
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