Healthy Volunteer Visibility Study of Micromachined Tags for the Detection of Surgical Sponges
26. února 2016 aktualizováno: Aine Kelly, MD, University of Michigan
Surgical sponges can be accidentally left inside patient's bodies.
We are working on special tags (called microfabricated tags) that surgeons can put on their sponges.
Then, if the surgeons forget to remove a sponge from a patient, they'll be able to detect these special tags in an x-ray.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Detailní popis
Surgical sponges can be accidentally left inside patient's bodies.
We are working on special tags (called microfabricated tags) that surgeons can put on their sponges.
Then, if the surgeons forget to remove a sponge from a patient, they'll be able to detect these special tags in an x-ray.
We wish to take x-rays of healthy people's abdomens with microfabricated tags lying on them.
The x-rays will help us improve our system for detecting sponges left inside people's bodies.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy men and women
- Ages 18 or older -
Exclusion Criteria:
- Under 18 years of age
Pregnant female or if female has not had a negative pregnancy test prior to the research scans.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Abdominal radiographs with microfabricated tags
|
Subjects will have 2 x-rays of their lower thorax/ abdomen taken.
For each x-ray, a microfabricated tag or no tag will be placed in a different position.
The x-rays will take approximately 15 minutes to complete.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Validate the CAD (computer aided detection) system
Časové okno: 3 years
|
X-rays of the microfabricated tag will be taken.
These x-rays will be reviewed and the individual tags identified manually and a control file created.
The images will then be processed by the CAD (computer aided detection)system and the output will be compared to the control file.
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aine Kelly, MD, University of Michigan Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. prosince 2013
První zveřejněno (Odhad)
12. prosince 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. února 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HUM00063233
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .