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Healthy Volunteer Visibility Study of Micromachined Tags for the Detection of Surgical Sponges

26 de fevereiro de 2016 atualizado por: Aine Kelly, MD, University of Michigan
Surgical sponges can be accidentally left inside patient's bodies. We are working on special tags (called microfabricated tags) that surgeons can put on their sponges. Then, if the surgeons forget to remove a sponge from a patient, they'll be able to detect these special tags in an x-ray.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Surgical sponges can be accidentally left inside patient's bodies. We are working on special tags (called microfabricated tags) that surgeons can put on their sponges. Then, if the surgeons forget to remove a sponge from a patient, they'll be able to detect these special tags in an x-ray. We wish to take x-rays of healthy people's abdomens with microfabricated tags lying on them. The x-rays will help us improve our system for detecting sponges left inside people's bodies.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Healthy men and women
  2. Ages 18 or older -

Exclusion Criteria:

  1. Under 18 years of age
  2. Pregnant female or if female has not had a negative pregnancy test prior to the research scans.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Abdominal radiographs with microfabricated tags
Subjects will have 2 x-rays of their lower thorax/ abdomen taken. For each x-ray, a microfabricated tag or no tag will be placed in a different position. The x-rays will take approximately 15 minutes to complete.
Outros nomes:
  • Abdominal CT (computerized tomography)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validate the CAD (computer aided detection) system
Prazo: 3 years
X-rays of the microfabricated tag will be taken. These x-rays will be reviewed and the individual tags identified manually and a control file created. The images will then be processed by the CAD (computer aided detection)system and the output will be compared to the control file.
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aine Kelly, MD, University of Michigan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00063233

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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