- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02074098
Endotracheální intubace pomocí Macintosh Laryngoskopu, Glidescope, Airwayscope během komprese hrudníku s nastavením výšky lůžka
17. března 2014 aktualizováno: Jaehoon Oh, Hanyang University
Účelem této studie je zjistit, zda má výška lůžka vliv na endotracheální intubaci pomocí laryngoskopu Macintosh, Glidescope a Airwayscope během komprese hrudníku v nemocnici simulující srdeční zástavu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
21
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zkušenosti s intubací > 50krát
- Postgraduální ročník 1,2,3,4 a Pohotovostní lékaři na oddělení urgentního příjmu
Kritéria vyloučení:
- Onemocnění zápěstí nebo dolní části zad
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: výška postele 65 cm
1) Výška postele: přibližně 65 cm (nejnižší)
|
Přímý laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2
|
|
Experimentální: výška postele 95 cm
2) Výška postele: přibližně 95 cm (nejvyšší)
|
Přímý laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změřit čas pro vystavení pohledu glottis pomocí laryngoskopu
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
|
K měření času pro intubaci trubice laryngoskopem
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
|
Odhadnout úspěšnost intubace
Časové okno: 1 den
|
"Selhání" znamená, že trubice je zavedena do jícnu a doba je delší než 120 sekund
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit stupeň pro zobrazení glottis pomocí laryngoskopie
Časové okno: 1 den
|
Použití systému Cormack-Lehane Grade
|
1 den
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit preferenci typu laryngoskopů
Časové okno: 1 den
|
Účastník zvolí typ laryngoskopu, pokud bude opět provádět endotracheální intubaci v experimentální situaci.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
28. února 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. března 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2014
Naposledy ověřeno
1. března 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Intubation with a bed height
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .