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Endotracheale Intubation mit Macintosh-Laryngoskop, Glidescope und Airwaysscope während der Brustkompression mit Anpassung der Betthöhe

17. März 2014 aktualisiert von: Jaehoon Oh, Hanyang University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Betthöhe einen Einfluss auf die endotracheale Intubation mit Macintosh-Laryngoskop, Glidescope und Airwayscope während der Simulation eines Herzstillstands durch Brustkompressionen im Krankenhaus hat.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfahrung mit Intubationen > 50 Mal
  • Postgraduierte Jahr 1,2,3,4 und Notärzte in der Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankung des Handgelenks oder des unteren Rückens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: eine Betthöhe von 65 cm
1) Betthöhe: ca. 65 cm (niedrigste)
Direktes Laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2
Experimental: eine Betthöhe von 95 cm
2) Betthöhe: ca. 95 cm (höchste)
Direktes Laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Zeit zur Freilegung der Glottisansicht mit einem Laryngoskop
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Messung der Zeit bis zur Intubation des Tubus mit einem Laryngoskop
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Abschätzung der Erfolgsrate der Intubation
Zeitfenster: 1 Tag
„Fehler“ bedeutet, dass der Schlauch in die Speiseröhre eingeführt wurde und die Zeit mehr als 120 Sekunden beträgt
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Beurteilung des Grades der Stimmritzenansicht mittels Laryngoskopie
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des Cormack-Lehane-Gradesystems
1 Tag

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Präferenz für einen Laryngoskoptyp
Zeitfenster: 1 Tag
Der Teilnehmer wählt den Typ eines Laryngoskops aus, wenn er/sie die endotracheale Intubation unter der experimentellen Situation erneut durchführt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intubation with a bed height

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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