Endotrakeal intubasjon ved bruk av Macintosh laryngoskop, glideskop, luftveiskop under brystkompresjon med justering av høyden på en seng
17. mars 2014 oppdatert av: Jaehoon Oh, Hanyang University
Hensikten med denne studien er å finne ut om en sengehøyde har en effekt på endotrakeal intubasjon med Macintosh laryngoskop, Glidescope og Airwayscope under brystkompresjoner ved simulering av hjertestans på sykehus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Erfaring med intubasjon > 50 ganger
- Postgraduate år 1,2,3,4 og Akuttleger i akuttmottaket
Ekskluderingskriterier:
- Håndledds- eller korsryggsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: en 65 cm sengehøyde
1) Sengehøyde: ca. 65 cm (laveste)
|
Direkte laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2
|
|
Eksperimentell: en sengehøyde på 95 cm
2) Sengehøyde: ca. 95 cm (høyest)
|
Direkte laryngoskop
Videolaryngoskop-1
Videolaryngoskop-2
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å måle en tid for å eksponere glottisvisningen med et laryngoskop
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Å måle en tid for å intubere røret med et laryngoskop
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
For å estimere suksessraten for intubasjon
Tidsramme: 1 dag
|
"Feil" betyr at slangen er satt inn i spiserøret og tiden er over 120 sekunder
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere karakteren for glottisvisningen med en laryngoskopi
Tidsramme: 1 dag
|
Bruker Cormack-Lehane Grade-systemet
|
1 dag
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere preferansen for en type laryngoskop
Tidsramme: 1 dag
|
Deltakeren velger type laryngoskop hvis han/hun utfører endotrakeal intubasjonen under den eksperimentelle situasjonen igjen.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
28. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Intubation with a bed height
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .