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Intubation endotrachéale à l'aide d'un laryngoscope Macintosh, Glidescope, Airwayscope pendant la compression thoracique avec réglage de la hauteur d'un lit

17 mars 2014 mis à jour par: Jaehoon Oh, Hanyang University
Le but de cette étude est de déterminer si la hauteur du lit a un effet sur l'intubation endotrachéale avec le laryngoscope Macintosh, le Glidescope et l'Airwayscope pendant les compressions thoraciques lors d'un arrêt cardiaque simulé à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Expérience d'intubation> 50 fois
  • Postgraduates année 1,2,3,4 et médecins urgentistes au service des urgences

Critère d'exclusion:

  • Maladie du poignet ou du bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: une hauteur de lit de 65 cm
1) Hauteur du lit : environ 65 cm (le plus bas)
Laryngoscope direct
Vidéolaryngoscope-1
Vidéolaryngoscope-2
Expérimental: une hauteur de lit de 95cm
2) Hauteur du lit : environ 95cm (le plus haut)
Laryngoscope direct
Vidéolaryngoscope-1
Vidéolaryngoscope-2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer un temps pour exposer la glotte vue avec un laryngoscope
Délai: Un jour
Un jour
Mesurer un temps pour intuber le tube avec un laryngoscope
Délai: Un jour
Un jour
Pour estimer le taux de réussite de l'intubation
Délai: Un jour
«Échec» signifie que le tube est inséré dans l'œsophage et que le temps est supérieur à 120 secondes
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour évaluer le grade pour la vue de la glotte avec une laryngoscopie
Délai: Un jour
Utilisation du système Cormack-Lehane Grade
Un jour

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour évaluer la préférence pour un type de laryngoscopes
Délai: Un jour
Le participant sélectionne le type de laryngoscope s'il effectue à nouveau l'intubation endotrachéale dans la situation expérimentale.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2014

Première publication (Estimation)

28 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Intubation with a bed height

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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