Endotracheale intubatie met behulp van Macintosh Laryngoscoop, Glidescope, Airwayscope tijdens borstcompressie met aanpassing van de hoogte van een bed
17 maart 2014 bijgewerkt door: Jaehoon Oh, Hanyang University
Het doel van deze studie is om te bepalen of een bedhoogte effect heeft op endotracheale intubatie met Macintosh laryngoscoop, Glidescope en Airwayscope tijdens hartstilstand in het ziekenhuis na hartstilstand.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ervaring met intubatie > 50 keer
- Postdoctorale jaar 1,2,3,4 en Spoedeisende Hulp
Uitsluitingscriteria:
- Pols- of lage rugziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: een bedhoogte van 65 cm
1) Bedhoogte: ongeveer 65cm (laagste)
|
Directe Laryngoscoop
Videolaryngoscoop-1
Videolaryngoscoop-2
|
|
Experimenteel: een bedhoogte van 95 cm
2) Bedhoogte: ongeveer 95cm (hoogste)
|
Directe Laryngoscoop
Videolaryngoscoop-1
Videolaryngoscoop-2
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om een tijd te meten om het stemspleetzicht bloot te leggen met een laryngoscoop
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Om een tijd te meten om de buis met een laryngoscoop te intuberen
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Om het slagingspercentage van intubatie te schatten
Tijdsspanne: 1 dag
|
"Mislukking" betekent dat de buis in de slokdarm wordt ingebracht en dat de tijd meer dan 120 seconden bedraagt
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om het cijfer voor de glottisweergave te beoordelen met een laryngoscopie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Met behulp van het Cormack-Lehane Grade-systeem
|
1 dag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordelen van de voorkeur voor een type laryngoscopen
Tijdsspanne: 1 dag
|
De deelnemer selecteert het type laryngoscoop als hij/zij de endotracheale intubatie opnieuw onder de experimentele situatie uitvoert.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
28 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Intubation with a bed height
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .