Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endotrakeal intubation med Macintosh Laryngoscope, Glidescope, Airwayscope under bröstkompression med justerbar höjd på en säng

17 mars 2014 uppdaterad av: Jaehoon Oh, Hanyang University
Syftet med denna studie är att avgöra om en sänghöjd har en effekt på endotrakeal intubation med Macintosh laryngoskop, Glidescope och Airwayscope under bröstkompressioner vid simulering av hjärtstopp på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Erfarenhet av intubation > 50 gånger
  • Forskarutbildade år 1,2,3,4 och Akutläkare på akutmottagning

Exklusions kriterier:

  • Handleds- eller ländryggssjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: en 65 cm sänghöjd
1) Sänghöjd: cirka 65 cm (lägst)
Enhet: Macintosh laryngoskop
Direkt laryngoskop
Enhet: Glideskop
Videolaryngoskop-1
Enhet: Airwayscope
Videolaryngoskop-2
Experimentell: en 95 cm sänghöjd
2) Sänghöjd: cirka 95 cm (högst)
Enhet: Macintosh laryngoskop
Direkt laryngoskop
Enhet: Glideskop
Videolaryngoskop-1
Enhet: Airwayscope
Videolaryngoskop-2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att mäta en tid för att exponera glottisvyn med ett laryngoskop
Tidsram: 1 dag
1 dag
För att mäta en tid för att intubera röret med ett laryngoskop
Tidsram: 1 dag
1 dag
För att uppskatta framgångsfrekvensen för intubation
Tidsram: 1 dag
"Fejl" betyder att slangen sätts in i matstrupen och tiden är över 120 sekunder
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma betyget för glottisvyn med laryngoskopi
Tidsram: 1 dag
Använder Cormack-Lehane Grade-systemet
1 dag

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bedöma preferensen för en typ av laryngoskop
Tidsram: 1 dag
Deltagaren väljer typ av laryngoskop om han/hon utför den endotrakeala intubationen under den experimentella situationen igen.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hanyang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

28 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Intubation with a bed height

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera