Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Two Types of Bowel Preparation for Inpatient Colonoscopy

Bowel preparation is a crucial step prior to colonoscopy to help with the optimal assessment of the colonic mucosa. Inadequate bowel preparation increases the length of the procedure, and is associated with decreased lesional detection rates. The ideal bowel preparation formulation should be able to completely clean the bowel, without leaving solid or liquid residues, and without modifying the mucosal appearance.

Bowel preparation may be administered in hospitalised patients or in the ER. Patients have less control on their environment and the intake of the bowel preparation. For example, there may be a delay in pharmacy delivery or inadequate supervision by the treating personnel. Hospitalised patients have more comorbidities, are usually less autonomous and mobile - both can add to the barriers leading to an adequate bowel preparation. Multiple studies have identified hospitalization status as an independent risk factor for poor bowel preparation.

The objective of this study is to access which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3G1A4
        • McGill University Health Centre
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1G 2E8
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

  • 18 years or older
  • Be able to comprehend the trial and provide written informed consent in French or English, or a close relative with power of attorney
  • Have a recognised indication for full colonoscopy after evaluation by a gastroenterologist or surgeon
  • Be hospitalized or in the ED of a participating hospital center.
  • Need to receive a bowel preparation during hospitalization or the ED stay.
  • Be able to complete the follow-up patient response form in French or English

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • A suspected or diagnosed bowel obstruction
  • A toxic megacolon
  • Ileus
  • Decompensated heart failure
  • Severe acute renal failure
  • Severe electrolyte imbalance
  • Previous bowel preparation in the last 7 days
  • Pregnancy
  • Time of randomization before 9h00 or after 22h00

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PEG electrolytes 2L/2L split dose
Polyethylene glycol 17gm X 4 At 18h00 the day prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes On the day of the procedure, 4-5 hours prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes
Aktivní komparátor: Bisacodyl 15 mg and PEG/electrolytes 1L/1L split dose

Bisacodyl 15 mg x 3

At 14h00 the day prior the endoscopic procedure: take 3 tablets of Bisacodyl ER (15 mg) orally then 5 hr later:

PEG/electrolytes 1L/1L Polyethylene glycol 17gm Dilute one sachet of Polyethylene glycol 17gm in 1 L of water Start drinking at around 19h00 the night prior the colonoscopy Drink 240 ml every 10 minutes The day of the colonoscopy. At (4 hrs prior the procedure). Dilute on sachet of PEG and drink 240 ml every 10 minutes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efficacy
Časové okno: following colonoscopy
Which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.
following colonoscopy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tolerability
Časové okno: Before colonoscopy
A questionnaire will be used to assess which is the most tolerable and acceptable to patients between the two bowel preparation regimens
Before colonoscopy
Clinical quality standards
Časové okno: After colonoscopy
Does the bowel preparation given prior to in-hospital colonoscopy result in an excellent or good preparation rate that falls within the required clinical quality standards?
After colonoscopy
Cecal/ileal intubation rate
Časové okno: Following colonoscopy
What is the cecal/ileal intubation rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonoscopy
Polyp detection rate
Časové okno: Following colonosopy
What is the polyp detection rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonosopy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GEN 13-148

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit