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Comparison of Two Types of Bowel Preparation for Inpatient Colonoscopy

Bowel preparation is a crucial step prior to colonoscopy to help with the optimal assessment of the colonic mucosa. Inadequate bowel preparation increases the length of the procedure, and is associated with decreased lesional detection rates. The ideal bowel preparation formulation should be able to completely clean the bowel, without leaving solid or liquid residues, and without modifying the mucosal appearance.

Bowel preparation may be administered in hospitalised patients or in the ER. Patients have less control on their environment and the intake of the bowel preparation. For example, there may be a delay in pharmacy delivery or inadequate supervision by the treating personnel. Hospitalised patients have more comorbidities, are usually less autonomous and mobile - both can add to the barriers leading to an adequate bowel preparation. Multiple studies have identified hospitalization status as an independent risk factor for poor bowel preparation.

The objective of this study is to access which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3G1A4
        • McGill University Health Centre
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1G 2E8
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria

  • 18 years or older
  • Be able to comprehend the trial and provide written informed consent in French or English, or a close relative with power of attorney
  • Have a recognised indication for full colonoscopy after evaluation by a gastroenterologist or surgeon
  • Be hospitalized or in the ED of a participating hospital center.
  • Need to receive a bowel preparation during hospitalization or the ED stay.
  • Be able to complete the follow-up patient response form in French or English

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • A suspected or diagnosed bowel obstruction
  • A toxic megacolon
  • Ileus
  • Decompensated heart failure
  • Severe acute renal failure
  • Severe electrolyte imbalance
  • Previous bowel preparation in the last 7 days
  • Pregnancy
  • Time of randomization before 9h00 or after 22h00

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PEG electrolytes 2L/2L split dose
Polyethylene glycol 17gm X 4 At 18h00 the day prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes On the day of the procedure, 4-5 hours prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes
Comparador Ativo: Bisacodyl 15 mg and PEG/electrolytes 1L/1L split dose

Bisacodyl 15 mg x 3

At 14h00 the day prior the endoscopic procedure: take 3 tablets of Bisacodyl ER (15 mg) orally then 5 hr later:

PEG/electrolytes 1L/1L Polyethylene glycol 17gm Dilute one sachet of Polyethylene glycol 17gm in 1 L of water Start drinking at around 19h00 the night prior the colonoscopy Drink 240 ml every 10 minutes The day of the colonoscopy. At (4 hrs prior the procedure). Dilute on sachet of PEG and drink 240 ml every 10 minutes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efficacy
Prazo: following colonoscopy
Which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.
following colonoscopy

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tolerability
Prazo: Before colonoscopy
A questionnaire will be used to assess which is the most tolerable and acceptable to patients between the two bowel preparation regimens
Before colonoscopy
Clinical quality standards
Prazo: After colonoscopy
Does the bowel preparation given prior to in-hospital colonoscopy result in an excellent or good preparation rate that falls within the required clinical quality standards?
After colonoscopy
Cecal/ileal intubation rate
Prazo: Following colonoscopy
What is the cecal/ileal intubation rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonoscopy
Polyp detection rate
Prazo: Following colonosopy
What is the polyp detection rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonosopy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GEN 13-148

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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