- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02119000
Comparison of Two Types of Bowel Preparation for Inpatient Colonoscopy
Bowel preparation is a crucial step prior to colonoscopy to help with the optimal assessment of the colonic mucosa. Inadequate bowel preparation increases the length of the procedure, and is associated with decreased lesional detection rates. The ideal bowel preparation formulation should be able to completely clean the bowel, without leaving solid or liquid residues, and without modifying the mucosal appearance.
Bowel preparation may be administered in hospitalised patients or in the ER. Patients have less control on their environment and the intake of the bowel preparation. For example, there may be a delay in pharmacy delivery or inadequate supervision by the treating personnel. Hospitalised patients have more comorbidities, are usually less autonomous and mobile - both can add to the barriers leading to an adequate bowel preparation. Multiple studies have identified hospitalization status as an independent risk factor for poor bowel preparation.
The objective of this study is to access which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3G1A4
- McGill University Health Centre
-
Sherbrooke, Quebec, Канада, J1G 2E8
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria
- 18 years or older
- Be able to comprehend the trial and provide written informed consent in French or English, or a close relative with power of attorney
- Have a recognised indication for full colonoscopy after evaluation by a gastroenterologist or surgeon
- Be hospitalized or in the ED of a participating hospital center.
- Need to receive a bowel preparation during hospitalization or the ED stay.
- Be able to complete the follow-up patient response form in French or English
Exclusion Criteria:
- Patient refusal
- A suspected or diagnosed bowel obstruction
- A toxic megacolon
- Ileus
- Decompensated heart failure
- Severe acute renal failure
- Severe electrolyte imbalance
- Previous bowel preparation in the last 7 days
- Pregnancy
- Time of randomization before 9h00 or after 22h00
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PEG electrolytes 2L/2L split dose
|
Polyethylene glycol 17gm X 4 At 18h00 the day prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes On the day of the procedure, 4-5 hours prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes
|
|
Активный компаратор: Bisacodyl 15 mg and PEG/electrolytes 1L/1L split dose
|
Bisacodyl 15 mg x 3 At 14h00 the day prior the endoscopic procedure: take 3 tablets of Bisacodyl ER (15 mg) orally then 5 hr later: PEG/electrolytes 1L/1L Polyethylene glycol 17gm Dilute one sachet of Polyethylene glycol 17gm in 1 L of water Start drinking at around 19h00 the night prior the colonoscopy Drink 240 ml every 10 minutes The day of the colonoscopy. At (4 hrs prior the procedure). Dilute on sachet of PEG and drink 240 ml every 10 minutes |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Efficacy
Временное ограничение: following colonoscopy
|
Which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.
|
following colonoscopy
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Tolerability
Временное ограничение: Before colonoscopy
|
A questionnaire will be used to assess which is the most tolerable and acceptable to patients between the two bowel preparation regimens
|
Before colonoscopy
|
|
Clinical quality standards
Временное ограничение: After colonoscopy
|
Does the bowel preparation given prior to in-hospital colonoscopy result in an excellent or good preparation rate that falls within the required clinical quality standards?
|
After colonoscopy
|
|
Cecal/ileal intubation rate
Временное ограничение: Following colonoscopy
|
What is the cecal/ileal intubation rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
|
Following colonoscopy
|
|
Polyp detection rate
Временное ограничение: Following colonosopy
|
What is the polyp detection rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
|
Following colonosopy
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GEN 13-148
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .