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Comparison of Two Types of Bowel Preparation for Inpatient Colonoscopy

Bowel preparation is a crucial step prior to colonoscopy to help with the optimal assessment of the colonic mucosa. Inadequate bowel preparation increases the length of the procedure, and is associated with decreased lesional detection rates. The ideal bowel preparation formulation should be able to completely clean the bowel, without leaving solid or liquid residues, and without modifying the mucosal appearance.

Bowel preparation may be administered in hospitalised patients or in the ER. Patients have less control on their environment and the intake of the bowel preparation. For example, there may be a delay in pharmacy delivery or inadequate supervision by the treating personnel. Hospitalised patients have more comorbidities, are usually less autonomous and mobile - both can add to the barriers leading to an adequate bowel preparation. Multiple studies have identified hospitalization status as an independent risk factor for poor bowel preparation.

The objective of this study is to access which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3G1A4
        • McGill University Health Centre
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1G 2E8
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

  • 18 years or older
  • Be able to comprehend the trial and provide written informed consent in French or English, or a close relative with power of attorney
  • Have a recognised indication for full colonoscopy after evaluation by a gastroenterologist or surgeon
  • Be hospitalized or in the ED of a participating hospital center.
  • Need to receive a bowel preparation during hospitalization or the ED stay.
  • Be able to complete the follow-up patient response form in French or English

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • A suspected or diagnosed bowel obstruction
  • A toxic megacolon
  • Ileus
  • Decompensated heart failure
  • Severe acute renal failure
  • Severe electrolyte imbalance
  • Previous bowel preparation in the last 7 days
  • Pregnancy
  • Time of randomization before 9h00 or after 22h00

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PEG electrolytes 2L/2L split dose
Polyethylene glycol 17gm X 4 At 18h00 the day prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes On the day of the procedure, 4-5 hours prior the colonoscopy, dilute 2 sachets in 2 L of water and drink 240 mL every 10 minutes
Comparador activo: Bisacodyl 15 mg and PEG/electrolytes 1L/1L split dose

Bisacodyl 15 mg x 3

At 14h00 the day prior the endoscopic procedure: take 3 tablets of Bisacodyl ER (15 mg) orally then 5 hr later:

PEG/electrolytes 1L/1L Polyethylene glycol 17gm Dilute one sachet of Polyethylene glycol 17gm in 1 L of water Start drinking at around 19h00 the night prior the colonoscopy Drink 240 ml every 10 minutes The day of the colonoscopy. At (4 hrs prior the procedure). Dilute on sachet of PEG and drink 240 ml every 10 minutes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efficacy
Periodo de tiempo: following colonoscopy
Which bowel preparation regimen, between PEG 3350 with electrolytes 2L the day before and 2L the day of the colonoscopy vs bisacodyl + PEG 3350 with electrolytes 1L the day before and 1L the day of the colonoscopy, results in the cleanest bowel preparation in hospitalised patients.
following colonoscopy

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerability
Periodo de tiempo: Before colonoscopy
A questionnaire will be used to assess which is the most tolerable and acceptable to patients between the two bowel preparation regimens
Before colonoscopy
Clinical quality standards
Periodo de tiempo: After colonoscopy
Does the bowel preparation given prior to in-hospital colonoscopy result in an excellent or good preparation rate that falls within the required clinical quality standards?
After colonoscopy
Cecal/ileal intubation rate
Periodo de tiempo: Following colonoscopy
What is the cecal/ileal intubation rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonoscopy
Polyp detection rate
Periodo de tiempo: Following colonosopy
What is the polyp detection rate for colonoscopies performed in hospitalized patients?
Following colonosopy

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GEN 13-148

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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