Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Web-based Support for People With Type 2 Diabetes

2. prosince 2015 aktualizováno: University of Southampton

Developing and Testing Accessible Web-based Support for Patient Self-management of Diabetes

This project will address vital questions regarding how best to design web-based materials for the growing population of patients with basic literacy and computer skills but lower levels of health literacy, building on our previous experience of developing web-based materials for people with lower levels of literacy and health literacy.

This study will be carried out two phases. Phase 1 will use qualitative methods to understand user experiences of the web-based materials through observational 'think-aloud' interviews with users. Phase 2 will test the newly developed web-based materials to a static (non-interactive) version of the materials online.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1041

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Potential participants are patients with Type 2 diabetes aged 18 years or more, who are able to consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe mental health problems, palliative care, recent bereavement, known opposition to involvement in research or inability to complete research measures, e.g. learning disability, inability to read / speak English.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
Behaviorální: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
Aktivní komparátor: Static web-based materials
Static version of the interactive web-based materials
Behaviorální: Static web-based materials
Static web-based materials

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
user engagement
Časové okno: This will be measured by intervention completion rates
This will be measured by intervention completion rates

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Patient enablement
Časové okno: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Website satisfaction
Časové okno: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Physical activity attitudes and intentions
Časové okno: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Diabetes and Physical activity knowledge
Časové okno: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Single item: whether you would recommend the website to others
Časové okno: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southampton

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lucy Yardley, University of Southampton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4746

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit