Web-based Support for People With Type 2 Diabetes
keskiviikko 2. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of Southampton
Developing and Testing Accessible Web-based Support for Patient Self-management of Diabetes
This project will address vital questions regarding how best to design web-based materials for the growing population of patients with basic literacy and computer skills but lower levels of health literacy, building on our previous experience of developing web-based materials for people with lower levels of literacy and health literacy.
This study will be carried out two phases. Phase 1 will use qualitative methods to understand user experiences of the web-based materials through observational 'think-aloud' interviews with users. Phase 2 will test the newly developed web-based materials to a static (non-interactive) version of the materials online.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1041
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Potential participants are patients with Type 2 diabetes aged 18 years or more, who are able to consent.
Exclusion Criteria:
- Severe mental health problems, palliative care, recent bereavement, known opposition to involvement in research or inability to complete research measures, e.g. learning disability, inability to read / speak English.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
|
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
|
|
Active Comparator: Static web-based materials
Static version of the interactive web-based materials
|
Static web-based materials
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
user engagement
Aikaikkuna: This will be measured by intervention completion rates
|
This will be measured by intervention completion rates
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Patient enablement
Aikaikkuna: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
|
Website satisfaction
Aikaikkuna: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
|
Physical activity attitudes and intentions
Aikaikkuna: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
|
Diabetes and Physical activity knowledge
Aikaikkuna: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Single item: whether you would recommend the website to others
Aikaikkuna: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lucy Yardley, University of Southampton
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4746
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .