Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Web-based Support for People With Type 2 Diabetes

2. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Southampton

Developing and Testing Accessible Web-based Support for Patient Self-management of Diabetes

This project will address vital questions regarding how best to design web-based materials for the growing population of patients with basic literacy and computer skills but lower levels of health literacy, building on our previous experience of developing web-based materials for people with lower levels of literacy and health literacy.

This study will be carried out two phases. Phase 1 will use qualitative methods to understand user experiences of the web-based materials through observational 'think-aloud' interviews with users. Phase 2 will test the newly developed web-based materials to a static (non-interactive) version of the materials online.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1041

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Potential participants are patients with Type 2 diabetes aged 18 years or more, who are able to consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe mental health problems, palliative care, recent bereavement, known opposition to involvement in research or inability to complete research measures, e.g. learning disability, inability to read / speak English.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
Verhalten: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
Aktiver Komparator: Static web-based materials
Static version of the interactive web-based materials
Verhalten: Static web-based materials
Static web-based materials

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
user engagement
Zeitfenster: This will be measured by intervention completion rates
This will be measured by intervention completion rates

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patient enablement
Zeitfenster: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Website satisfaction
Zeitfenster: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Physical activity attitudes and intentions
Zeitfenster: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Diabetes and Physical activity knowledge
Zeitfenster: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Single item: whether you would recommend the website to others
Zeitfenster: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southampton

Ermittler

  • Hauptermittler: Lucy Yardley, University of Southampton

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4746

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur Interactive web-based materials

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lithuania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren