Web-based Support for People With Type 2 Diabetes
2 de diciembre de 2015 actualizado por: University of Southampton
Developing and Testing Accessible Web-based Support for Patient Self-management of Diabetes
This project will address vital questions regarding how best to design web-based materials for the growing population of patients with basic literacy and computer skills but lower levels of health literacy, building on our previous experience of developing web-based materials for people with lower levels of literacy and health literacy.
This study will be carried out two phases. Phase 1 will use qualitative methods to understand user experiences of the web-based materials through observational 'think-aloud' interviews with users. Phase 2 will test the newly developed web-based materials to a static (non-interactive) version of the materials online.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1041
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Potential participants are patients with Type 2 diabetes aged 18 years or more, who are able to consent.
Exclusion Criteria:
- Severe mental health problems, palliative care, recent bereavement, known opposition to involvement in research or inability to complete research measures, e.g. learning disability, inability to read / speak English.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
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Interactive web-based materials for self-management of diabetes
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Comparador activo: Static web-based materials
Static version of the interactive web-based materials
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Static web-based materials
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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user engagement
Periodo de tiempo: This will be measured by intervention completion rates
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This will be measured by intervention completion rates
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Patient enablement
Periodo de tiempo: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Website satisfaction
Periodo de tiempo: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Physical activity attitudes and intentions
Periodo de tiempo: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Diabetes and Physical activity knowledge
Periodo de tiempo: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Single item: whether you would recommend the website to others
Periodo de tiempo: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lucy Yardley, University of Southampton
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4746
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .