Web-based Support for People With Type 2 Diabetes
2 décembre 2015 mis à jour par: University of Southampton
Developing and Testing Accessible Web-based Support for Patient Self-management of Diabetes
This project will address vital questions regarding how best to design web-based materials for the growing population of patients with basic literacy and computer skills but lower levels of health literacy, building on our previous experience of developing web-based materials for people with lower levels of literacy and health literacy.
This study will be carried out two phases. Phase 1 will use qualitative methods to understand user experiences of the web-based materials through observational 'think-aloud' interviews with users. Phase 2 will test the newly developed web-based materials to a static (non-interactive) version of the materials online.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1041
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Potential participants are patients with Type 2 diabetes aged 18 years or more, who are able to consent.
Exclusion Criteria:
- Severe mental health problems, palliative care, recent bereavement, known opposition to involvement in research or inability to complete research measures, e.g. learning disability, inability to read / speak English.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Interactive web-based materials
Interactive web-based materials for self-management of diabetes
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Interactive web-based materials for self-management of diabetes
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Comparateur actif: Static web-based materials
Static version of the interactive web-based materials
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Static web-based materials
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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user engagement
Délai: This will be measured by intervention completion rates
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This will be measured by intervention completion rates
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Patient enablement
Délai: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Website satisfaction
Délai: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Physical activity attitudes and intentions
Délai: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Diabetes and Physical activity knowledge
Délai: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Single item: whether you would recommend the website to others
Délai: Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Participants will be followed up as soon as they finished looking at the website, which is expected to be 20-40 minutes after they start the study.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lucy Yardley, University of Southampton
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2014
Première publication (Estimation)
24 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4746
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .