- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02167399
Smart Phone as a Screening and Evaluation Tool to Identify Knee Valgus During Dynamic Activities
22. prosince 2014 aktualizováno: Mitchell Selhorst
Evaluation of the Use of the Smart Phone as a Screening and Evaluation Tool to Identify Knee Valgus During Dynamic Activities.
Evidence supports the use of two dimensional video analysis to assess the presence of dynamic knee valgus during generally used screening tasks, however there is limited evidence to support the use of the various smart phone applications as a time and money saving option for clinic use .
Subjects that present to the clinic and display dynamic valgus at the knee during the lateral step down test will be given the option to participate in the study.
If they consent to the study they will be evaluated with 2-Dimensional video analysis to determine the amount of valgus present at the knee during the lateral step down test.
The subject will also have the smart phone attached to their lower leg and the amount of valgus will be concurrently measured by the selected application.
The primary objective of this study is to determine the validity of an application on the smart phone to provide an objective measure of dynamic knee valgus.
The secondary objective of this study is to determine the possibility of the use of the application as a source of feedback during neuromuscular re-education training in order to decrease or eliminate a subject's dynamic valgus collapse and subsequently decreased their risk for future injury.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Westerville, Ohio, Spojené státy, 43082
- Nationwide Children's Hospital Sports and Ortho PT Westerville
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
physical therapy clinic
Popis
Inclusion Criteria:
- Willingness to participate
- ability to perform a single leg squat, drop jump, and single leg drop without pain
Exclusion Criteria:
- lower extremity injury within 6 months prior to testing
- history of lower extremity surgery
- lower extremity weight bearing restrictions
- inability to follow directions
- neoprene/latex allergy
- Adhesive allergy
- Current neurological or developmental condition
- inability to attend follow-up session
- actively receiving Physical Therapy intervention for varus/valgus impairment
- Current pregnancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
smart phone inclinometer
For the smart phone analysis we will be using the tilt meter application which is a digital inclinometer application available on the I phone.
The phone will be placed in the vertical position utilizing the bubble level feature of the application.
The application will be set to display measurements to the closest tenth of the degree, set to log measurements every 0.2 seconds.
The subject will stand with knee extended to 0 degrees and quadriceps muscle activated and upper extremity support on opposite side of stance limb.
The phone will be placed in the vertical position on the anterior portion of the middle third of the subject's thigh attached using double sided adhesive tape.
Being placed as close as possible to level when attached to the anterior thigh with subject in single limb stance with a reading of less than 1 deg as minimum for correct set-up prior to testing.
Immediately prior to testing recording will be initiated logging measurements for later assessment.
|
|
2-D video analysis
two dimensional video analysis by first placing markers on the subject at the midpoint of the femoral condyles, midpoint of the ankle malleoli, and the proximal thigh along a line from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the knee marker.
Testing will take place in front of a digital video camera with tape on the floor to give a reference point for the subject being tested.
Participants will be tested twice on day 1 and then again 5-9 days later.
Subjects will be allowed 2-3 practice trials prior to each test in order to allow the subject to feel comfortable with each test.
Following the practice trials the subject will perform 3 trials of each test on bilateral lower extremities.
This set up was consistent with the set up by Munro et al.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during single leg squat
Časové okno: Baseline
|
Patient's dynamic lower extremity valgus during single leg squat will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis.
Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time.
Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
|
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during drop jump
Časové okno: Baseline
|
Patient's dynamic lower extremity valgus during a drop jump from a 12 inch step will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis.
Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time.
Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
|
Baseline
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during single leg landing drop jump
Časové okno: Baseline
|
Patient's dynamic lower extremity valgus during a single leg drop jump from a 12 inch step will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis.
Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time.
Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mitchell C Selhorst, DPT, Nationwide Children's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Munro A, Herrington L, Carolan M. Reliability of 2-dimensional video assessment of frontal-plane dynamic knee valgus during common athletic screening tasks. J Sport Rehabil. 2012 Feb;21(1):7-11. doi: 10.1123/jsr.21.1.7. Epub 2011 Nov 15.
- Swenson DM, Collins CL, Fields SK, Comstock RD. Epidemiology of U.S. high school sports-related ligamentous ankle injuries, 2005/06-2010/11. Clin J Sport Med. 2013 May;23(3):190-6. doi: 10.1097/JSM.0b013e31827d21fe.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. června 2014
První zveřejněno (Odhad)
19. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. prosince 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB14-00222
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zranění nohou
-
OctapharmaDokončenoSrovnání Octaplas LG a Octaplas SDRakousko
-
LG Life SciencesDokončenoNormální, zdraví dospělí se středně těžkou, těžkou nebo velmi těžkou ztrátou objemu v anteromediální oblasti malárie, kteří dokončili studii LG-HACL014Korejská republika