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Smart Phone as a Screening and Evaluation Tool to Identify Knee Valgus During Dynamic Activities

22. Dezember 2014 aktualisiert von: Mitchell Selhorst

Evaluation of the Use of the Smart Phone as a Screening and Evaluation Tool to Identify Knee Valgus During Dynamic Activities.

Evidence supports the use of two dimensional video analysis to assess the presence of dynamic knee valgus during generally used screening tasks, however there is limited evidence to support the use of the various smart phone applications as a time and money saving option for clinic use . Subjects that present to the clinic and display dynamic valgus at the knee during the lateral step down test will be given the option to participate in the study. If they consent to the study they will be evaluated with 2-Dimensional video analysis to determine the amount of valgus present at the knee during the lateral step down test. The subject will also have the smart phone attached to their lower leg and the amount of valgus will be concurrently measured by the selected application. The primary objective of this study is to determine the validity of an application on the smart phone to provide an objective measure of dynamic knee valgus. The secondary objective of this study is to determine the possibility of the use of the application as a source of feedback during neuromuscular re-education training in order to decrease or eliminate a subject's dynamic valgus collapse and subsequently decreased their risk for future injury.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43082
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Ortho PT Westerville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

physical therapy clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Willingness to participate
  • ability to perform a single leg squat, drop jump, and single leg drop without pain

Exclusion Criteria:

  • lower extremity injury within 6 months prior to testing
  • history of lower extremity surgery
  • lower extremity weight bearing restrictions
  • inability to follow directions
  • neoprene/latex allergy
  • Adhesive allergy
  • Current neurological or developmental condition
  • inability to attend follow-up session
  • actively receiving Physical Therapy intervention for varus/valgus impairment
  • Current pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
smart phone inclinometer
For the smart phone analysis we will be using the tilt meter application which is a digital inclinometer application available on the I phone. The phone will be placed in the vertical position utilizing the bubble level feature of the application. The application will be set to display measurements to the closest tenth of the degree, set to log measurements every 0.2 seconds. The subject will stand with knee extended to 0 degrees and quadriceps muscle activated and upper extremity support on opposite side of stance limb. The phone will be placed in the vertical position on the anterior portion of the middle third of the subject's thigh attached using double sided adhesive tape. Being placed as close as possible to level when attached to the anterior thigh with subject in single limb stance with a reading of less than 1 deg as minimum for correct set-up prior to testing. Immediately prior to testing recording will be initiated logging measurements for later assessment.
2-D video analysis
two dimensional video analysis by first placing markers on the subject at the midpoint of the femoral condyles, midpoint of the ankle malleoli, and the proximal thigh along a line from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the knee marker. Testing will take place in front of a digital video camera with tape on the floor to give a reference point for the subject being tested. Participants will be tested twice on day 1 and then again 5-9 days later. Subjects will be allowed 2-3 practice trials prior to each test in order to allow the subject to feel comfortable with each test. Following the practice trials the subject will perform 3 trials of each test on bilateral lower extremities. This set up was consistent with the set up by Munro et al.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during single leg squat
Zeitfenster: Baseline
Patient's dynamic lower extremity valgus during single leg squat will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis. Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time. Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during drop jump
Zeitfenster: Baseline
Patient's dynamic lower extremity valgus during a drop jump from a 12 inch step will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis. Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time. Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
Baseline

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agreement in Dynamic lower extremity valgus angles during single leg landing drop jump
Zeitfenster: Baseline
Patient's dynamic lower extremity valgus during a single leg drop jump from a 12 inch step will be measured using both 2-D video analysis and smart phone inclinometer analysis. Measurements of 2-D and smart phone will be taken at the same time. Analysis will be repeated at 2nd visit to assess the reliability of the measurements
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitchell Selhorst

Ermittler

  • Hauptermittler: Mitchell C Selhorst, DPT, Nationwide Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB14-00222

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