- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02169453
Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi každou ze tří různých jednotlivých dávek BIA 9-1067 a jednou dávkou 100/25 mg Levodopa/Carbidopa s řízeným uvolňováním
Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi každou ze tří různých jednotlivých dávek BIA 9-1067 a jednou dávkou 100/25 mg Levodopa/Carbidopa s řízeným uvolňováním: dvojitě zaslepená, randomizovaná, čtyřcestná zkřížená, placebem kontrolovaná studie v Zdravé mužské subjekty
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Mount-Royal, Quebec, Kanada, H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dostupnost po celou dobu studie a ochota dodržovat požadavky protokolu, jak je doloženo formulářem informovaného souhlasu (ICF), který si dobrovolník před účastí ve studii řádně přečetl, podepsal a uvedl datum.
- Mužští dobrovolníci.
- Dobrovolníci ve věku minimálně 18 let, ale ne starší 45 let.
- Dobrovolníci s indexem tělesné hmotnosti (BMI) vyšším nebo rovným 19 a nižším než 30 kg/m2.
- Dobrovolníci, kteří byli nekuřáci nebo bývalí kuřáci. Bývalý kuřák je definován jako někdo, kdo úplně přestal kouřit po dobu nejméně 12 měsíců před 1. dnem této studie.
- Dobrovolníci, kteří byli zdraví, jak bylo stanoveno před studií (při screeningu) anamnézou, fyzikálním vyšetřením, vitálními funkcemi, kompletním neurologickým vyšetřením a 12svodovým EKG.
- Dobrovolníci, kteří měli výsledky klinických laboratorních testů, byli při screeningu a přijetí do prvního léčebného období posouzeni jako klinicky přijatelné (v rámci laboratoří stanoveného normálního rozmezí; pokud v tomto rozmezí nebyly, musely být bez jakéhokoli klinického významu).
- Dobrovolníci, kteří měli při screeningu negativní testy na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab) a protilátky proti virům lidské imunodeficience -1 a -2 (HIV-1 a HIV-2 Ab).
- Dobrovolníci, kteří měli negativní screening etylalkoholu a zneužívání drog při screeningu.
- Kvůli neznámým rizikům a potenciálnímu poškození nenarozeného plodu museli sexuálně aktivní muži souhlasit s používáním lékařsky přijatelné formy antikoncepce po celou dobu studie.
Kritéria vyloučení:
- Dobrovolníci, kteří nesplnili výše uvedená kritéria pro zařazení, nebo příp
- Dobrovolníci, kteří měli klinicky relevantní chirurgickou anamnézu.
- Dobrovolníci, kteří měli klinicky relevantní rodinnou anamnézu.
- Dobrovolníci, kteří měli v minulosti příslušnou atopii.
- Dobrovolníci, kteří měli významnou infekci nebo známý zánětlivý proces při screeningu nebo prvním přijetí.
- Dobrovolníci, kteří měli akutní gastrointestinální příznaky v době screeningu nebo prvního přijetí (např. nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy).
- Dobrovolníci, kteří byli vegetariáni, vegani nebo mají zdravotní omezení ve stravě.
- Dobrovolníci, kteří nedokázali spolehlivě komunikovat s vyšetřovatelem.
- Dobrovolníci, u kterých bylo nepravděpodobné, že by spolupracovali s požadavky studie.
- Významná anamnéza přecitlivělosti na BIA 9-1067, tolkapon, entakapon, levodopa, karbidopa nebo jakékoli příbuzné přípravky (včetně pomocných látek přípravků), stejně jako závažné reakce přecitlivělosti (jako angioedém) na jakékoli léky.
- Přítomnost významného gastrointestinálního, jaterního nebo ledvinového onemocnění nebo jakýchkoli jiných stavů, o kterých je známo, že interferují s vstřebáváním, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léčiv nebo o kterých je známo, že potencují nežádoucí účinky nebo k nim predisponují.
- Anamnéza významného onemocnění gastrointestinálního traktu, jater nebo ledvin, které může ovlivnit biologickou dostupnost léčiva.
- Přítomnost nebo anamnéza významného kardiovaskulárního, plicního, hematologického, neurologického, psychiatrického, lymfatického, muskuloskeletálního, genitourinárního, endokrinního, imunologického, dermatologického onemocnění nebo onemocnění pojivové tkáně.
- Sebevražedné sklony, anamnéza nebo sklon k záchvatům, stav zmatenosti, klinicky relevantní psychiatrická onemocnění.
- Přítomnost významného srdečního onemocnění nebo poruchy podle EKG.
- Přítomnost podezřelých nediagnostikovaných kožních lézí nebo anamnéza melanomu.
- Neuroleptický maligní syndrom (NMS) a/nebo netraumatická rabdomyolýza v anamnéze.
- Přítomnost nebo historie závažného glaukomu.
- Použití léků na předpis včetně inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) během 28 dnů před 1. dnem studie.
- Použití volně prodejných (OTC) produktů během 7 dnů před 1. dnem studie.
- Udržovací léčba jakýmkoliv lékem nebo signifikantní anamnéza drogové závislosti (zneužívání drog) nebo zneužívání alkoholu (> 3 jednotky alkoholu denně, nadměrný příjem alkoholu, akutní nebo chronický).
- Jakékoli klinicky významné onemocnění v předchozích 28 dnech před 1. dnem této studie.
- Používá se jakýchkoli léků modifikujících enzymy, včetně silných inhibitorů enzymů cytochromu P450 (CYP) (jako je cimetidin, fluoxetin, chinidin, erythromycin, ciprofloxacin, flukonazol, ketokonazol, diltiazem a antivirotik proti HIV) a silných induktorů enzymů CYP (jako jsou barbituráty karbamazepin, glukokortikoidy, fenytoin a rifampicin), v předchozích 28 dnech před dnem 1 této studie.
- Dobrovolníci, kteří užívali zkoumaný produkt (v jiné klinické studii) nebo darovali 50 ml nebo více krve v předchozích 28 dnech před 1. dnem této studie.
- Špatná motivace, intelektuální problémy pravděpodobně omezující platnost souhlasu s účastí ve studii nebo omezující schopnost splnit požadavky protokolu nebo neschopnost adekvátně spolupracovat, neschopnost porozumět a dodržovat pokyny lékaře.
- Darování 500 ml nebo více krve (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, klinické studie atd.) v předchozích 56 dnech před dnem 1 této studie.
- Pozitivní screening moči na etylalkohol nebo návykové látky při přijetí do jakéhokoli období léčby.
- Jakákoli anamnéza tuberkulózy a/nebo profylaxe tuberkulózy.
- Pozitivní výsledky testů HIV, HBsAg nebo anti-HCV.
- Účast v jakékoli předchozí klinické studii s BIA 9-1067 během 84 dnů před 1. dnem studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Období 1: BIA 9-1067 25 mg Období 2: BIA 9-1067 50 mg Období 3: BIA 9-1067 100 mg Období 4: Placebo BIA 9-1067/Placebo měl být podáván současně s dávkou přípravku Sinemet® CR 100/25 (jednotlivá dávka levodopy/karbidopy s řízeným uvolňováním 100/25 mg: 1 tableta přípravku Sinemet® CR 100/25.) |
OPC, Opicapone
Ostatní jména:
PLC, Placebo
Ostatní jména:
Levodopa/karbidopa 100/25 mg s řízeným uvolňováním
|
|
Experimentální: Skupina 2
Období 1: BIA 9-1067 50 mg Období 2: BIA 9-1067 100 mg Období 3: Placebo Období 4: BIA 9-1067 25 mg BIA 9-1067/Placebo měl být podáván současně s dávkou přípravku Sinemet® CR 100/25 (jednotlivá dávka levodopy/karbidopy s řízeným uvolňováním 100/25 mg: 1 tableta přípravku Sinemet® CR 100/25.) |
OPC, Opicapone
Ostatní jména:
PLC, Placebo
Ostatní jména:
Levodopa/karbidopa 100/25 mg s řízeným uvolňováním
|
|
Experimentální: Skupina 3
Období 1: BIA 9-1067 100 mg Období 2: Placebo Období 3: BIA 9-1067 25 mg Období 4: BIA 9-1067 50 mg BIA 9-1067/Placebo měl být podáván současně s dávkou přípravku Sinemet® CR 100/25 (jednotlivá dávka levodopy/karbidopy s řízeným uvolňováním 100/25 mg: 1 tableta přípravku Sinemet® CR 100/25.) |
OPC, Opicapone
Ostatní jména:
PLC, Placebo
Ostatní jména:
Levodopa/karbidopa 100/25 mg s řízeným uvolňováním
|
|
Experimentální: Skupina 4
Období 1: Placebo Období 2: BIA 9-1067 25 mg Období 3: BIA 9-1067 50 mg Období 4: BIA 9-1067 100 mg Subjekty měly absolvovat čtyři léčebná období a během každého z těchto léčebných období měly dostávat odlišnou dávku BIA 9-1067 (25 mg, 50 mg a 100 mg) nebo placebo. |
OPC, Opicapone
Ostatní jména:
PLC, Placebo
Ostatní jména:
Levodopa/karbidopa 100/25 mg s řízeným uvolňováním
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax - Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Cmax - Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace levodopy
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
AUC0-t - plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas do posledního měřitelného časového bodu
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
AUC0-t - plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase do posledního měřitelného časového bodu pro levodopu
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
AUC0-∞ - Plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas extrapolovaná na nekonečno
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
AUC0-∞ - Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas extrapolovaná do nekonečna pro levodopu
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
Emax - Maximální inhibice aktivity COMT
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Emax - Maximální inhibice aktivity katechol-O-methyltransferázy (COMT).
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
tEmax - Čas výskytu Emax
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
|
AUEC0-24 - Oblast pod křivkou času účinku od t=0h do t=24h
Časové okno: před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
před dávkou, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Parkinsonské poruchy
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Synukleinopatie
- Neurodegenerativní onemocnění
- Parkinsonova choroba
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Imunologické faktory
- Agonisté dopaminu
- Dopaminové látky
- Adjuvans, Imunologická
- Antiparkinsonoví agenti
- Činidla proti dyskinézi
- Inhibitory katechol O-methyltransferázy
- Karbidopa, kombinace léků levodopa
- Opicapone
Další identifikační čísla studie
- BIA-91067-110
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .