Snížená komplexita EEG u schizofrenie
10. července 2014 aktualizováno: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University
Snížená komplexita EEG u chronické reziduální schizofrenie
Cílem bylo detekovat komplexitu EEG u specifické skupiny pacientů a přispět k diskusi, zda je schizofrenie spojena se zvýšenou nebo sníženou komplexitou.
Zařadili jsme EEG záznamy pacientů s diagnózou schizofrenie.
Předpokládali jsme, že chronická reziduální schizofrenie je charakterizována sníženou komplexitou v EEG.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Dvacet pravorukých pacientů, u kterých byla diagnostikována schizofrenie, reziduální podtyp, dvěma staršími psychiatry podle Diagnostického statistického manuálu duševních poruch 4. vydání (DSM-IV) bylo přijato z Neuropsychiatrické nemocnice v Istanbulu.
Byli zahrnuti pouze pacienti se skóre 4 nebo vyšším na stupnici klinického globálního dojmu pro závažnost (CGI-S).
Byli hodnoceni pomocí turecké verze škály pozitivních a negativních syndromů.
Data byla sbírána 16kanálovým Neuroscan Synamps II (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, USA), elektrody stříbro-chlorid stříbrný byly aplikovány na povrch pokožky hlavy podle mezinárodního systému 10-20
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Krocan, 34768
- Uskudar University, NPIstanbul hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
s diagnózou schizofrenie,
Popis
Kritéria pro zařazení:
s diagnostikovanou schizofrenií, reziduálním podtypem, dvěma staršími psychiatry podle Diagnostického statistického manuálu duševních poruch 4. vydání (DSM-IV) byli rekrutováni z neuropsychiatrické nemocnice v Istanbulu Pouze pacienti se skóre 4 nebo vyšším na stupnici klinického globálního dojmu pro závažnost (CGI- S)
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
schizofrenie
pacientů s diagnózou schizohrenie
|
|
řízení
zdravá kontrolní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
průměr průměrných hodnot logaritmické entropie energie
Časové okno: jednoho dne
|
jednoho dne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hodnota Hurstova exponentu
Časové okno: jednoho dne
|
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. července 2014
První zveřejněno (Odhad)
11. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. července 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GHS001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .