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Diminution de la complexité de l'EEG dans la schizophrénie

10 juillet 2014 mis à jour par: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University

Diminution de la complexité de l'EEG dans la schizophrénie chronique résiduelle

L'objectif était de détecter la complexité de l'EEG dans un groupe spécifique de patients afin de contribuer à la discussion sur la question de savoir si la schizophrénie est associée à une complexité accrue ou réduite. Nous avons inclus les enregistrements EEG des patients avec un diagnostic de schizophrénie. Nous avons émis l'hypothèse que la schizophrénie chronique résiduelle est caractérisée par une diminution de la complexité de l'EEG.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Vingt patients droitiers diagnostiqués de schizophrénie, sous-type résiduel, par deux psychiatres seniors selon le Manuel statistique diagnostique des troubles mentaux 4e édition (DSM-IV) ont été recrutés à l'hôpital neuropsychiatrique d'Istanbul. Seuls les patients ayant obtenu un score de 4 ou plus sur l'échelle d'impression clinique globale de gravité (CGI-S) ont été inclus. Ils ont été évalués avec la version turque de l'échelle des syndromes positifs et négatifs. Les données ont été collectées avec un Neuroscan Synamps II à 16 canaux (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, USA), des électrodes argent-chlorure d'argent ont été appliquées sur la surface du cuir chevelu selon le système international 10-20

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turquie, 34768
        • Uskudar University, NPIstanbul hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

diagnostiqué schizophrène,

La description

Critère d'intégration:

diagnostiqués avec la schizophrénie, sous-type résiduel, par deux psychiatres seniors selon le Manuel statistique diagnostique des troubles mentaux 4e édition (DSM-IV) ont été recrutés à l'hôpital neuropsychiatrique d'Istanbul. Seuls les patients obtenant un score de 4 ou plus sur l'échelle d'impression clinique globale pour la gravité (CGI- S)

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
schizophrénie
patients avec un diagnostic de schizophrénie
contrôle
groupe témoin sain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la moyenne des valeurs moyennes d'entropie d'énergie logarithmique
Délai: un jour
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Hurst Valeur de l'exposant
Délai: un jour
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2014

Première publication (Estimation)

11 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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