- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02187835
Disminución de la complejidad del EEG en la esquizofrenia
10 de julio de 2014 actualizado por: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University
Disminución de la complejidad del EEG en la esquizofrenia residual crónica
El objetivo era detectar la complejidad del EEG en un grupo específico de pacientes para contribuir a la discusión sobre si la esquizofrenia se asocia con una mayor o menor complejidad.
Se incluyeron los registros EEG de pacientes con diagnóstico de esquizofrenia.
Presumimos que la esquizofrenia crónica residual se caracteriza por una menor complejidad en el EEG.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Veinte pacientes diestros diagnosticados con esquizofrenia, subtipo residual, por dos psiquiatras de alto nivel de acuerdo con el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales 4ª Edición (DSM-IV) fueron reclutados del Hospital de Neuropsiquiatría de Estambul.
Solo se incluyeron los pacientes con una puntuación de 4 o más en la Escala de impresión clínica global de gravedad (CGI-S).
Fueron evaluados con la versión turca de la Escala de Síndrome Positivo y Negativo.
Los datos se recolectaron con un Neuroscan Synamps II de 16 canales (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, EE. UU.), se aplicaron electrodos de plata-cloruro de plata en la superficie del cuero cabelludo de acuerdo con el sistema internacional 10-20
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Umraniye
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Istanbul, Umraniye, Pavo, 34768
- Uskudar University, NPIstanbul hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
diagnosticado con esquizofrenia,
Descripción
Criterios de inclusión:
diagnosticados con esquizofrenia, subtipo residual, por dos psiquiatras experimentados de acuerdo con el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales, 4.ª edición (DSM-IV), fueron reclutados del Hospital de Neuropsiquiatría de Estambul. S)
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
esquizofrenia
pacientes con diagnóstico de esquizofrenia
|
control
grupo de control saludable
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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la media de los valores de entropía de energía logarítmica promedio
Periodo de tiempo: un día
|
un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Valor del exponente de Hurst
Periodo de tiempo: un día
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GHS001
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