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Disminución de la complejidad del EEG en la esquizofrenia

10 de julio de 2014 actualizado por: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University

Disminución de la complejidad del EEG en la esquizofrenia residual crónica

El objetivo era detectar la complejidad del EEG en un grupo específico de pacientes para contribuir a la discusión sobre si la esquizofrenia se asocia con una mayor o menor complejidad. Se incluyeron los registros EEG de pacientes con diagnóstico de esquizofrenia. Presumimos que la esquizofrenia crónica residual se caracteriza por una menor complejidad en el EEG.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Veinte pacientes diestros diagnosticados con esquizofrenia, subtipo residual, por dos psiquiatras de alto nivel de acuerdo con el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales 4ª Edición (DSM-IV) fueron reclutados del Hospital de Neuropsiquiatría de Estambul. Solo se incluyeron los pacientes con una puntuación de 4 o más en la Escala de impresión clínica global de gravedad (CGI-S). Fueron evaluados con la versión turca de la Escala de Síndrome Positivo y Negativo. Los datos se recolectaron con un Neuroscan Synamps II de 16 canales (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, EE. UU.), se aplicaron electrodos de plata-cloruro de plata en la superficie del cuero cabelludo de acuerdo con el sistema internacional 10-20

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Pavo, 34768
        • Uskudar University, NPIstanbul hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

diagnosticado con esquizofrenia,

Descripción

Criterios de inclusión:

diagnosticados con esquizofrenia, subtipo residual, por dos psiquiatras experimentados de acuerdo con el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales, 4.ª edición (DSM-IV), fueron reclutados del Hospital de Neuropsiquiatría de Estambul. S)

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
esquizofrenia
pacientes con diagnóstico de esquizofrenia
control
grupo de control saludable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la media de los valores de entropía de energía logarítmica promedio
Periodo de tiempo: un día
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Valor del exponente de Hurst
Periodo de tiempo: un día
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GHS001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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