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Diminuzione della complessità EEG nella schizofrenia

10 luglio 2014 aggiornato da: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University

Diminuzione della complessità EEG nella schizofrenia residua cronica

Lo scopo era quello di rilevare la complessità dell'EEG in un gruppo specifico di pazienti per contribuire alla discussione se la schizofrenia fosse associata a una maggiore o minore complessità. Abbiamo incluso le registrazioni EEG di pazienti con diagnosi di schizofrenia. Abbiamo ipotizzato che la schizofrenia residua cronica sia caratterizzata da una ridotta complessità dell'EEG.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Venti pazienti destrimani con diagnosi di schizofrenia, sottotipo residuo, da due psichiatri senior secondo il Manuale statistico diagnostico dei disturbi mentali 4a edizione (DSM-IV) sono stati reclutati dall'ospedale di Neuropsichiatria di Istanbul. Sono stati inclusi solo i pazienti con punteggio 4 o superiore sulla Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI-S). Sono stati valutati con la versione turca della scala della sindrome positiva e negativa. I dati sono stati raccolti con un Neuroscan Synamps II a 16 canali (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, USA), gli elettrodi di cloruro di argento-argento sono stati applicati sulla superficie del cuoio capelluto secondo il sistema internazionale 10-20

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Tacchino, 34768
        • Uskudar University, NPIstanbul hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

diagnosi di schizofrenia,

Descrizione

Criterio di inclusione:

con diagnosi di schizofrenia, sottotipo residuo, da due psichiatri senior secondo il Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) sono stati reclutati dal Neuropsychiatry Istanbul Hospital Solo pazienti con punteggio 4 o superiore sulla Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI- S)

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
schizofrenia
pazienti con diagnosi di schizofrenia
controllo
gruppo di controllo sano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la media dei valori medi di entropia energetica logaritmica
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore dell'esponente di Hurst
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GHS001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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