- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02187835
Diminuzione della complessità EEG nella schizofrenia
10 luglio 2014 aggiornato da: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University
Diminuzione della complessità EEG nella schizofrenia residua cronica
Lo scopo era quello di rilevare la complessità dell'EEG in un gruppo specifico di pazienti per contribuire alla discussione se la schizofrenia fosse associata a una maggiore o minore complessità.
Abbiamo incluso le registrazioni EEG di pazienti con diagnosi di schizofrenia.
Abbiamo ipotizzato che la schizofrenia residua cronica sia caratterizzata da una ridotta complessità dell'EEG.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Venti pazienti destrimani con diagnosi di schizofrenia, sottotipo residuo, da due psichiatri senior secondo il Manuale statistico diagnostico dei disturbi mentali 4a edizione (DSM-IV) sono stati reclutati dall'ospedale di Neuropsichiatria di Istanbul.
Sono stati inclusi solo i pazienti con punteggio 4 o superiore sulla Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI-S).
Sono stati valutati con la versione turca della scala della sindrome positiva e negativa.
I dati sono stati raccolti con un Neuroscan Synamps II a 16 canali (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, USA), gli elettrodi di cloruro di argento-argento sono stati applicati sulla superficie del cuoio capelluto secondo il sistema internazionale 10-20
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Umraniye
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Istanbul, Umraniye, Tacchino, 34768
- Uskudar University, NPIstanbul hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
diagnosi di schizofrenia,
Descrizione
Criterio di inclusione:
con diagnosi di schizofrenia, sottotipo residuo, da due psichiatri senior secondo il Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) sono stati reclutati dal Neuropsychiatry Istanbul Hospital Solo pazienti con punteggio 4 o superiore sulla Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI- S)
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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schizofrenia
pazienti con diagnosi di schizofrenia
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controllo
gruppo di controllo sano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
la media dei valori medi di entropia energetica logaritmica
Lasso di tempo: un giorno
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un giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valore dell'esponente di Hurst
Lasso di tempo: un giorno
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
11 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GHS001
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